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944451-29-0

氯[(S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊](对甲苯)氯化钌(Chloro[(S)-(-)-5,5''-bis(diphenylphosphino)-4,4''-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) chloride)

CAS: 944451-29-0

化学式: C48H40Cl2O4P2Ru

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  5. 944451-29-0
中文名 氯[(S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊](对甲苯)氯化钌
英文名 Chloro[(S)-(-)-5,5''-bis(diphenylphosphino)-4,4''-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) chloride
别名 氯[(S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊](对甲苯)氯化钌
氯[(S)-(-)-5,5′-双(二苯基膦)-4,4′-二--1,3-苯并二茂](P-伞花素)氯化钌(II)
氯化[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-二-1,3-苯并二茂](对伞花烃)钌(II)氯化物
氯[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-二--1,3-苯并二噁茂](对伞花烃)氯化钌(II)
氯[(S)-(-)-5,5′-双(二苯基膦)-4,4′-二--1,3-苯并二噁茂](P-伞花素)氯化钌(II)
二氯[(S)-(+)-5,5'-双(1,1-二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂](对伞花烃)钌(II)
氯[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-二--1,3-苯并二噁茂](p-伞花素)氯化钌(II)
英文别名 )]Cl
[RUCL(P-CYMENE)((S)-SEGPHOS)]CL
(S)-RuCl[(p-cyMene)(SEGPHOS)]Cl
[RuCl(p-cymene)((S)-segphos(regR))]Cl
-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) chloride,[RuCl(p-cymene)((S)-segphos
Chloro[(S)-(-)-5,5''-bis(diphenylphosphino)-4,4''-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) chloride
CHLORO[(S)-(-)-5,5'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-4,4'-BI-1,3-BENZODIOXOLE](P-CYMENE)RUTHENIUM(II) CHLORIDE,[RUCL(P-CYMENE)((S)-SEGPHOS
Chloro[(S)-(-)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II)chloride[RuCl (p-cymene)((S)-segphos)]Cl
Chloro[(S)-(-)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole](p-cymene)ruthenium(II) chloride [RuCl(p-cymene)((S)-segphos(R))]Cl
CAS 944451-29-0
化学式 C48H40Cl2O4P2Ru
分子量 914.76
熔点 >100°C
水溶性 Insoluble in water
存储条件 2-8°C
敏感性 air sensitive
外观 粉末
颜色 ocher to dark brown
WGK Germany 3

944451-29-0 - 简介

氯[(S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊](对甲苯)氯化钌是一种配位化合物。

2. 反应性:它是一种手性配合物,可用于不对称催化反应。该化合物在氧化剂的存在下,可以催化多种有机合成反应,如烯烃环氧化、不对称醇缩合、烯烃和配体的不对称羧酸酯化等。

3. 用途:氯[(S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊](对甲苯)氯化钌是一种重要的催化剂,常用于不对称合成领域。它可以应用于有机合成反应的不对称升鎓、环化和C-C键形成反应中。

4. 制法:氯[(S)-(-)-5,5''-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊](对甲苯)氯化钌通常通过溶剂热法合成得到。合成的步骤通常包括将[ruthenium trichloride hydrate]与(S)-α-甲基苯乙胺反应,得到[S)-Ru(MCO)(S,S-BOD)],然后与对甲苯和二苯基膦反应得到最终产物。

5. 安全信息:该化合物的安全信息有限,对于制备和操作该化合物时需要采取适当的安全措施,如佩戴化学防护手套、安全眼镜和实验室外套,并确保操作在通风良好的实验室环境中进行。在处理该化合物时要避免直接接触皮肤和吸入其粉尘或气体。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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