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93957-55-2

氟伐他汀钠(FLUVASTATIN SODIUM)

CAS: 93957-55-2

化学式: C24H25FNNaO4

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  2. 产品
  3. 原料药
  4. 循环系统用药
  5. 93957-55-2
中文名 氟伐他汀钠
英文名 FLUVASTATIN SODIUM
别名 氟伐他汀钠
氟伐他汀钠杂质
氟伐他汀钠水合物
氟伐他汀钠(标准品)
氟伐他汀钠盐,5-二羟基-6庚烯酸钠
[3R﹡,5S﹡-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸钠
[R*,S*-(E)]-(+|-)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1-氢-吲哚-2-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸钠
[R^<*>^,S^<*>^ -(E)](±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基]-3,5-二羟基-6庚烯酸钠
英文别名 FLUVASTATIN NA
FLUVASTATIN SODIUM
fluvastatin sodium salt
Fluvastatin sodium salt
FLUVASTATIN SODIUM SALT
(r*,s*-(e))-monosodiumsal(+-)-2-yl)
3,5-dihydro-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1h-indol-6-heptenoicaci
sodium (3R,5S,6E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
sodium (3S,5R,6E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
sodium (3r,5s,6e)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1h-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate
5-dihydro-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1h-indol-2-yl)-monosodiumsalt,(r*,s*-(e))-(6-heptenoicaci
CAS 93957-55-2
EINECS 1308068-626-2
化学式 C24H25FNNaO4
分子量 433.45
InChI InChI=1/C24H26FNO4.Na/c1-15(2)26-21-6-4-3-5-20(21)24(16-7-9-17(25)10-8-16)22(26)12-11-18(27)13-19(28)14-23(29)30;/h3-12,15,18-19,27-28H,13-14H2,1-2H3,(H,29,30);/q;+1/p-1/b12-11+;/t18-,19-;/m1./s1
InChIKey ZGGHKIMDNBDHJB-RPQBTBOMSA-M
熔点 194-197°C
沸点 681.8°C at 760 mmHg
闪点 366.1°C
蒸汽压 1.6E-19mmHg at 25°C
溶解度 H2O: ≥ 9 mg/mL
存储条件 2-8°C
稳定性 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
外观 粉末
颜色 white to tan
Merck 14,4218
物化性质 熔点194~197℃。
MDL号 MFCD00929076
体外研究 在二价铁离子启动的脂质过氧化中,Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸(TBA)反应物质的形成, IC50为12 μM。1 μM 到 100 μM Fluvastatin 抑制水溶性和脂溶性自由基发生剂2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二氢氯化物和2,2'-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。 Fluvastatin (4 mM)及其代谢物在次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统具有超氧阴离子清除活性,对芬顿反应产生的羟基 自由基具有很 强的清除效果。Fluvastatin (8 μM)及其代谢物作用于CHL/IU细胞,对DNA损伤具有保护作用,与抗氧化剂Ascorbic acid, Trolox, 和 Probucol一样有效。 Fluvastatin (100 nM)作用于人主动脉平滑肌细胞(hASMC),降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成,这种作用具有剂量依赖性。
体内研究 Fluvastatin每天按10 mg/kg剂量给药实验兔(饲喂的饮食含1.5%胆固醇),降低血脂。Fluvastatin每天按 10 mg/kg剂量给药实验兔(饲喂的饮食含1.5%胆固醇)的主动脉,显著降低组织ACE。Fluvastatin每天按 10 mg/kg剂量给药实验兔(饲喂的饮食含1.5%胆固醇),可显著逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制。
WGK Germany 3
RTECS MJ9675050
海关编号 2933995300
上游原料 硼氢化钠 丙烯醛 呋喃 氟苯 烯丙胺 N-异丙基苯胺 氢氧化钠
参考资料
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1. 刘鸿雁,孙冲,李倩,刘梅.氟伐他汀钠对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT/mTOR通路的影响[J].中国医科大学学报,2020,49(09):841-845.
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