89226-75-5
盐酸马尼地平(MANIDIPINE DIHYDROCHLORIDE)
CAS: 89226-75-5
化学式: C35H40Cl2N4O6
| 中文名 | 盐酸马尼地平 |
| 英文名 | MANIDIPINE DIHYDROCHLORIDE |
| 别名 | 盐酸马尼地平 盐酸美尼地平 马尼地平二盐酸盐 盐酸马尼地平杂质 二盐酸盐马尼地平 MANIDIPINE HCL 盐酸马尼地平 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲酯-2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙酯盐酸盐 3-(2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙基)5-甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯二盐酸盐 |
| 英文别名 | Calslot cv-4093dihydrochlorde franidipinehydrochloride MANIDIPINE HYDROCHLORIDE Manidipine hydrochloride MANIDIPINE DIHYDROCHLORIDE 4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl)ethylmethylester,dihydrochloride 2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate dihydrochloride 2-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride 2-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate dihydrochloride 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester hydrochloride 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester, dihydrochloride (9CI) |
| CAS | 89226-75-5 |
| EINECS | 680-304-3 |
| 化学式 | C35H40Cl2N4O6 |
| 分子量 | 683.62 |
| InChI | InChI=1/C35H38N4O6.ClH/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27;/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3;1H |
| 熔点 | 157-163°; mp 174-180°; mp 167-170° |
| 沸点 | 722°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 390.4°C |
| 水溶性 | Soluble in DMSO. Slightly soluble in water and ethanol/n |
| 蒸汽压 | 1.07E-20mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (>25 mg/ml) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,5743 |
| 体外研究 | 在−37 mV保持电位下，Manidipine在高于0.1 nM浓度时降低Ca Manidipine浓度依赖性抑制钙离子浓度响应曲线。Manidipine抑制冠状动脉和肾动脉，pIC50分别为9.3 nM和9.1 nM。 Manidipine部分抑制交感神经活性，并抑制对灌输去甲肾上腺素的平均动脉压响应。Manidipine也会抑制醛固酮分泌。Manidipine增加尿钙和尿酸。此外，Manidipine，在纳摩尔级浓度下，能够有效调节参与系膜细胞促炎性变化的基因转录。 |
| 体内研究 | Manidipine (3 mg/kg 和10 mg/kg, p.o.)剂量依赖性降低三类高血压大鼠的收缩压。在10 mg/kg剂量下，Manidipine给药1小时到3小时后，能够将血压降低到正常水平；抗高血压作用至少持续8小时。 Manidipine以10 μg/kg给药时，降血压作用显著增强。 Manidipine有效抑制去极化到0 mV诱发的钙离子流。然而，低浓度的Manidipine (1-3 nM)增强-20 mV去极化脉冲诱发的钙离子流，其中静息态膜电位为-80 mV。Manidipine对钙离子流的抑制发展缓慢，并且需要10分钟达到最大抑制。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG III |
| RTECS | US7975300 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | III |
| 下游产品 | 马尼地平 |
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产品名: 3-(2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙基)5-甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯二盐酸盐 去供应商网站查看 询盘CAS: 89226-75-5
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS124022-100mg,YS124022-5g,YS124022-1g,YS124022-250mg
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产品名: Manidipine 去供应商网站查看 询盘CAS: 89226-75-5
产地: 美国
包装: 10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg
规格: HY-17403
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