881639-98-1
G-1(G-1)
CAS: 881639-98-1
化学式: C21H18BrNO3
| 中文名 | G-1 |
| 英文名 | G-1 |
| 别名 | 化合物G-1 1-((3AR,4S,9BS)-REL-4-(6-溴苯并[D][1,3]二氧杂环己烷基-5-基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊烷[C]喹啉-8-基)乙酮 |
| 英文别名 | G-1 G-06710-1 1-((3aS,4R,9bR)-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl)ethanone 1-((3aR,4S,9bS)-rel-4-(6-Bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl)ethanone (±)-1-[(3aR*,4S*,9bS*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]-ethanone Ethanone, 1-[(3aR,4S,9bS)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]-, rel- |
| CAS | 881639-98-1 |
| 化学式 | C21H18BrNO3 |
| 分子量 | 412.28 |
| 密度 | 1.457±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 529.6±50.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO |
| 酸度系数 | 1.20±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | Store at -20°C |
| 参考资料 展开查看 | 1: Thomas P. Rapid steroid hormone actions initiated at the cell surface and the receptors that mediate them with an emphasis on recent progress in fish models. Gen Comp Endocrinol. 2012 Feb 1;175(3):367-83. doi: 10.1016/j.ygcen.2011.11.032. Epub 2011 Nov 29. Review. PubMed PMID: 22154643; PubMed Central PMCID: PMC3264783. 2: Revankar CM, Mitchell HD, Field AS, Burai R, Corona C, Ramesh C, Sklar LA, Arterburn JB, Prossnitz ER. Synthetic estrogen derivatives demonstrate the functionality of intracellular GPR30. ACS Chem Biol. 2007 Aug 17;2(8):536-44. Epub 2007 Jul 27. PubMed PMID: 17655271. 3: Song RX, Fan P, Yue W, Chen Y, Santen RJ. Role of receptor complexes in the extranuclear actions of estrogen receptor alpha in breast cancer. Endocr Relat Cancer. 2006 Dec;13 Suppl 1:S3-13. Review. PubMed PMID: 17259556. 4: Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB, Prossnitz ER. A transmembrane intracellular estrogen receptor mediates rapid cell signaling. Science. 2005 Mar 11;307(5715):1625-30. Epub 2005 Feb 10. PubMed PMID: 15705806. |
881639-98-1 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.426 ml | 12.128 ml | 24.255 ml |
| 5 mM | 0.485 ml | 2.426 ml | 4.851 ml |
| 10 mM | 0.243 ml | 1.213 ml | 2.426 ml |
| 5 mM | 0.049 ml | 0.243 ml | 0.485 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
881639-98-1 - 体外研究
G-1是一种口服的选择性雌激素受体调节剂（SERM），在体外研究中已经得到广泛的关注。它主要用于模拟雌激素在不同组织中的作用，而不会引起雌激素相关的副作用。以下是G-1的一些体外研究方面的介绍：
1. 雌激素受体（ER）激活：G-1能够选择性地激活雌激素受体β（ERβ），而不是雌激素受体α（ERα）。ERβ在身体的多个组织中，如大脑、骨骼、心血管系统和免疫系统中具有重要作用。
2. 细胞增殖和凋亡：研究表明，G-1能够抑制乳腺癌细胞和其他多种癌细胞的生长，并诱导细胞凋亡。这表明G-1可能具有抗癌的潜力。
3. 组织保护：G-1显示出对血管内皮细胞的保护作用，能够减少炎症反应和氧化应激，并促进血管新生。这对于心血管疾病的治疗具有潜在的重要意义。
4. 神经保护：G-1对中枢神经系统具有保护作用，能够减少应激和神经退行性疾病的风险。G-1还被发现减轻了神经炎症和神经损伤相关的疼痛。
还需要更多的临床研究来评估其在人体中的疗效和安全性。
1. 雌激素受体（ER）激活：G-1能够选择性地激活雌激素受体β（ERβ），而不是雌激素受体α（ERα）。ERβ在身体的多个组织中，如大脑、骨骼、心血管系统和免疫系统中具有重要作用。
2. 细胞增殖和凋亡：研究表明，G-1能够抑制乳腺癌细胞和其他多种癌细胞的生长，并诱导细胞凋亡。这表明G-1可能具有抗癌的潜力。
3. 组织保护：G-1显示出对血管内皮细胞的保护作用，能够减少炎症反应和氧化应激，并促进血管新生。这对于心血管疾病的治疗具有潜在的重要意义。
4. 神经保护：G-1对中枢神经系统具有保护作用，能够减少应激和神经退行性疾病的风险。G-1还被发现减轻了神经炎症和神经损伤相关的疼痛。
还需要更多的临床研究来评估其在人体中的疗效和安全性。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
881639-98-1 - 体内研究
G-1是一种选择性雌激素受体调节剂，其在体内研究主要是针对其对女性生殖系统的影响进行的。这些研究主要关注G-1在乳腺组织、子宫组织和其他相关器官上的作用。
乳腺组织，研究表明，G-1可以抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移，并且对乳腺癌细胞形成血管的能力有抑制作用。G-1还可以调节乳腺上皮细胞的分化和增殖，对乳腺的发育和功能起到重要作用。
在子宫组织方面，G-1可作为一种选择性雌激素受体调节剂，不同于传统的雌激素，它对子宫内膜的增生没有明显的促进作用，同时又能保持对骨骼和血脂代谢的保护作用。这使得G-1成为一种潜在的替代雌激素疗法，用于缓解更年期相关症状，并减少乳腺癌和子宫内膜癌等乳腺和子宫相关疾病的发生风险。
G-1在其他器官和系统中的研究也在进行中，例如对骨骼、心血管系统和中枢神经系统的影响等。
乳腺组织，研究表明，G-1可以抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移，并且对乳腺癌细胞形成血管的能力有抑制作用。G-1还可以调节乳腺上皮细胞的分化和增殖，对乳腺的发育和功能起到重要作用。
在子宫组织方面，G-1可作为一种选择性雌激素受体调节剂，不同于传统的雌激素，它对子宫内膜的增生没有明显的促进作用，同时又能保持对骨骼和血脂代谢的保护作用。这使得G-1成为一种潜在的替代雌激素疗法，用于缓解更年期相关症状，并减少乳腺癌和子宫内膜癌等乳腺和子宫相关疾病的发生风险。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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