86209-51-0
氟嘧磺隆(Primisulfuron)
CAS: 86209-51-0;113036-87-6
化学式: C15H12F4N4O7S
| 中文名 | 氟嘧磺隆 |
| 英文名 | Primisulfuron |
| 别名 | 氟氯磺隆 氟嘧磺隆 氟嘧黄隆 甲基氟嘧磺隆 2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨甲酰磺酰胺基]苯甲酸 2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨甲酰磺酰胺基]苯甲酸甲酯 2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸甲酯 2-(4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰胺基磺酰氯)苯甲酸甲酯 2-(N-((4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基)氨基甲酰基)氨磺酰基)苯甲酸甲酯 |
| 英文别名 | Ciba-Geigy Beacon,Tell Primisulfuron Primisulfuron-methyl Primisulfuron(BSI,draft E-ISO) 2-({[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoyl}sulfamoyl)benzoic acid methyl 2-({[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoyl}sulfamoyl)benzoate |
| CAS | 86209-51-0 113036-87-6 |
| 化学式 | C15H12F4N4O7S |
| 分子量 | 468.33 |
| InChI | InChI=1/C15H12F4N4O7S/c1-28-11(24)7-4-2-3-5-8(7)31(26,27)23-15(25)22-14-20-9(29-12(16)17)6-10(21-14)30-13(18)19/h2-6,12-13H,1H3,(H2,20,21,22,23,25) |
| 密度 | 1.582g/cm3 |
| 熔点 | 203.1° (Maurer); mp 186-188° (Meyer) |
| 闪点 | 203 °C |
| 折射率 | 1.535 |
| 酸度系数 | 3.78±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 整洁 |
| 物化性质 | 毒性:对人畜低毒.大鼠急性口服LD50＞5050毫克/公斤,急性经皮LD50＞2010毫克/公斤.对兔眼睛及皮肤无刺激作用.对鸟类、鱼类低毒.对蜜蜂无毒. |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 |
| 风险术语 | 50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DG4436000 |
| 上游原料 | 二氯甲烷 氢氧化铵 2-氨基嘧啶 2-甲磺酰基嘧啶 氟嘧磺隆 |
86209-51-0 - 性质
氟嘧磺隆是一种常见的杀虫剂，化学名称为2-chloro-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanone。它是固体，具有白色或微黄色的颜色。氟嘧磺隆是一种有机化合物，它在大多数常见的溶剂中是可溶的。
氟嘧磺隆具有强烈的杀虫活性，特别是对于纵卷叶蛾、玉米螟、棉铃虫等农业和森林害虫效果显著。它能够抑制害虫体内的酯酶，导致神经递质正常传递受阻，从而杀死害虫。
氟嘧磺隆具有较高的环境稳定性，不易分解，具有较长的持效期。它也具有较低的毒性，对于人类和其他哺乳动物相对安全。作为农药，仍需遵守使用和储存的相关安全注意事项。
氟嘧磺隆具有强烈的杀虫活性，特别是对于纵卷叶蛾、玉米螟、棉铃虫等农业和森林害虫效果显著。它能够抑制害虫体内的酯酶，导致神经递质正常传递受阻，从而杀死害虫。
氟嘧磺隆具有较高的环境稳定性，不易分解，具有较长的持效期。它也具有较低的毒性，对于人类和其他哺乳动物相对安全。作为农药，仍需遵守使用和储存的相关安全注意事项。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
86209-51-0 - 用途与合成方法
氟嘧磺隆（Flumioxazin）是一种广谱除草剂，属于嘧磺隆化合物。它能有效地控制不同类型的杂草，包括阔叶杂草和谷子科杂草。氟嘧磺隆主要通过抑制杂草的光合作用和呼吸作用来达到除草的效果。
氟嘧磺隆的合成方法主要包括以下步骤：
1. 嘧磺隆的合成：将环己烯和硫酰氯反应得到环己烯基硫酰氯，然后和二氧化硫反应生成环己烯基磺酰氯。与尿素在碱性条件下反应生成嘧磺隆。
2. 氟化反应：将嘧磺隆和氟化钠在乙醇溶液中反应，生成氟嘧磺隆。
合成过程中的工艺条件和催化剂的选择也需要仔细控制，以确保产物的纯度和收率。
氟嘧磺隆的合成方法主要包括以下步骤：
1. 嘧磺隆的合成：将环己烯和硫酰氯反应得到环己烯基硫酰氯，然后和二氧化硫反应生成环己烯基磺酰氯。与尿素在碱性条件下反应生成嘧磺隆。
2. 氟化反应：将嘧磺隆和氟化钠在乙醇溶液中反应，生成氟嘧磺隆。
合成过程中的工艺条件和催化剂的选择也需要仔细控制，以确保产物的纯度和收率。
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