86060-94-8_化工百科

中文名	N-Α-FMOC-L-蛋氨酸五氟苯酯
英文名	FMOC-MET-OPFP
别名	FMOC-蛋氨酸五氟苯酯 FMOC-L-蛋氨酸五氟苯基酯 N-Α-FMOC-L-蛋氨酸五氟苯酯 N-[芴甲氧羰基]-L-蛋氨酸五氟苯基酯 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(甲硫基)丁酸全氟苯基酯
英文别名	FMOC-MET-OPFP FMOC-L-MET-OPFP FMOC-METHIONINE-OPFP FMOC-L-METHIONINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER N-ALPHA-FMOC-L-METHIONINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER N(fluorenylmethoxycarbonyl)-L-methionine pentafluorophenyl NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-methionine pentafluorophenyl ester N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-METHIONINE PENTAFLUORPHENYL ESTER
CAS	86060-94-8
化学式	C26H20F5NO4S
分子量	537.5
密度	1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	101-103℃
沸点	650.6±55.0 °C(Predicted)
酸度系数	10.09±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29309090

86060-94-8 - 简介

N-α-FMOC-L-蛋氨酸五氟苯酯（FMOC-MET-OPFP）是一种有机化合物。以下是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
FMOC-MET-OPFP 是一个固体化合物。它具有白色至黄色的颜色，可以在多种有机溶剂中溶解。

用途：
FMOC-MET-OPFP 主要用作氨基酸化学合成的中间体。它可以通过去保护基反应得到自由氨基酸，并用于合成多肽和蛋白质。它还可以用于其他有机合成反应，或者作为生物学研究中的荧光标记物。

制法：
FMOC-MET-OPFP 通常通过均相液相反应制备。一种常见的合成方法是，首先将N-α-FMOC-L-蛋氨酸与五氟苯酸酐在碱性条件下反应，然后进行纯化得到产物。

安全信息：
FMOC-MET-OPFP 的详细安全信息需要参考化学品安全数据表（SDS）。根据通常的化学实验室操作规范，使用时应遵循适当的防护措施，如佩戴手套、护目镜和实验室外套，避免直接接触皮肤和吸入其粉尘。在储存和处理过程中，应注意避免与氧化剂和强酸、强碱等物质发生反应。有关更具体的安全注意事项，请参考相关的安全数据表或咨询化学专家。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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