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57-66-9

丙磺舒(Probenecid)

CAS: 57-66-9

化学式: C13H19NO4S

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  5. 57-66-9
标准

本品为对-[(二丙氨基)磺酰基] 苯甲酸。按干燥品计算,含 C13H19N04S应为 98.0%〜102.0 % 。

性状
  • 本品为白色结晶性粉末;无臭。
  • 本品在丙酮中溶解,在乙醇或三氣甲烷中略溶,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中溶解,在稀酸中几乎不溶。

熔点

本品的熔点(通则0612)为198〜201°C。

鉴别
  1. 取本品约5mg,加0.lmol / L 氢氧化钠溶液0.2ml,用水稀释至2ml(pH值约5.0〜6.0),加三氯化铁试液1滴,即生成米黄色沉淀。
  2. 取本品约0.lg ,加氢氧化钠1粒,小火加热熔融数分钟,放冷,残渣加硝酸数滴,再加盐酸溶解使成酸性,加水少许稀释,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
  3. 取本品,加含有盐酸的乙醇[取盐酸溶液(9—1000)2ml,加乙醇制成lOOml]制成每lml中含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225mn与249nm的波长处有最大吸收,在249mn波长处的吸光度约为0.67。
  4. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集73图)一致。
检查

酸度

取本品2.0g,加新沸过的冷水100ml,置水浴上加热5分钟,时时振摇,放冷,滤过;取滤液50ml,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)不得过0.25ml。


氯化物

取本品1.6g,加水100ml与硝酸lml,置水浴上加热5分钟,时时振摇,放冷,滤过;取滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液7.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.018%)。


硫酸盐

取上述氯化物检査项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.025% ) 。


有关物质

取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成毎lml中含60ug的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液与供试品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。


炽灼残渣

不得过0.1% (通则0841)。


重金属

取本品l.Og,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水使成25ml,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之十。

中文名 丙磺舒
英文名 Probenecid
别名 对照品
丙磺舒
羧苯磺胺
丙苯尼西德
羧苯磺丙胺
丙磺舒(标准品)
丙磺舒 *细胞培养检测*
对-(二丙基氨磺酸)苯甲酸
4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸
对[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸
苯甲酸,对-(二丙基氨基磺酰基)-
苯甲酸,4-((二丙基氨基)磺酰基)-
苯甲酸,4-[(二丙基氨基)磺酰基]-
英文别名 benacen
Benemid
Apurina
Benuryl
benemide
colbenemid
Probenecid
col-probenecid
4-(dipropylsulfamoyl)benzoate
4-(dipropylsulfamoyl)benzoicacid
4-(Dipropylsulfamoyl)benzoic acid
Benzoic acid, p-(dipropylsulfamoyl)-
4-((dipropylamino)sulfonyl)-benzoicaci
4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoicaci
4-[(Dipropylamino)sulfonyl]benzoic acid
benzoicacid,4-((dipropylamino)sulfonyl)
4-[(dipropylamino)sulphonyl]benzoic acid
Benzoic acid, 4-[(dipropylamino)sulfonyl]-
CAS 57-66-9
EINECS 200-344-3
化学式 C13H19NO4S
分子量 285.36
InChI InChI=1/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)/p-1
密度 1.2483 (rough estimate)
熔点 194-196°C
沸点 438.0±47.0 °C(Predicted)
闪点 218.7°C
水溶性 <0.1 g/100 mL at 20 ºC
蒸汽压 1.91E-08mmHg at 25°C
溶解度 DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶)
折射率 1.6800 (estimate)
酸度系数 5.8(at 25℃)
存储条件 Store at RT
稳定性 稳定,但可能对光敏感。与强氧化剂不相容。
外观 整洁
颜色 White to Off-White
Merck 14,7754
物化性质 白色结晶性粉末。熔点194-196℃。溶于丙酮,略溶于乙醇或氯仿,几乎不溶于水。溶于稀氢氧化钠溶液,在稀酸中几乎不溶。无臭,味微苦。
MDL号 MFCD00038402
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
风险术语 R22 - 吞食有害。
R40 - 少数报道有致癌后果。
安全术语 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
危险品运输编号 3249
WGK Germany 3
RTECS DG9400000
TSCA Yes
海关编号 29350090
上游原料 溴化钠
参考资料
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1. [IF=1.627] Yanming Xia et al."Transport mechanism of ursodeoxycholic acid in human placental BeWo cells."Biopharm Drug Dispos. 2018 Jul;39(7):335-343

57-66-9 - 标准

可信数据

本品为对-[(二丙氨基)磺酰基] 苯甲酸。按干燥品计算,含 C13H19N04S应为 98.0%〜102.0 % 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

57-66-9 - 性状

可信数据
  • 本品为白色结晶性粉末;无臭。
  • 本品在丙酮中溶解,在乙醇或三氣甲烷中略溶,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中溶解,在稀酸中几乎不溶。

熔点

本品的熔点(通则0612)为198〜201°C。

最后更新:2022-01-01 11:35:34

57-66-9 - 介绍

本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。
最后更新:2022-10-16 17:26:30

57-66-9 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约5mg,加0.lmol / L 氢氧化钠溶液0.2ml,用水稀释至2ml(pH值约5.0〜6.0),加三氯化铁试液1滴,即生成米黄色沉淀。
  2. 取本品约0.lg ,加氢氧化钠1粒,小火加热熔融数分钟,放冷,残渣加硝酸数滴,再加盐酸溶解使成酸性,加水少许稀释,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
  3. 取本品,加含有盐酸的乙醇[取盐酸溶液(9—1000)2ml,加乙醇制成lOOml]制成每lml中含20ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225mn与249nm的波长处有最大吸收,在249mn波长处的吸光度约为0.67。
  4. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集73图)一致。
最后更新:2022-01-01 11:35:35

57-66-9 - 检查

可信数据

酸度

取本品2.0g,加新沸过的冷水100ml,置水浴上加热5分钟,时时振摇,放冷,滤过;取滤液50ml,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)不得过0.25ml。


氯化物

取本品1.6g,加水100ml与硝酸lml,置水浴上加热5分钟,时时振摇,放冷,滤过;取滤液25ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液7.Oml制成的对照液比较,不得更浓(0.018%)。


硫酸盐

取上述氯化物检査项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.025% ) 。


有关物质

取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成毎lml中含60ug的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取对照溶液与供试品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。


炽灼残渣

不得过0.1% (通则0841)。


重金属

取本品l.Og,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水使成25ml,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之十。

最后更新:2022-01-01 11:35:36

57-66-9 - 含量测定

可信数据

照高效液相色谱法(通则0512)测定。


色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钠(加1%冰醋酸,用磷酸调节pH 值至3.0)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为245mn。理论板数按丙磺舒峰计算不低于3000。


测定法

取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含60ug的溶液,精密量取20u1,注人液相色谱仪,记录色谱图;另取丙磺舒对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

最后更新:2022-01-01 11:35:36

57-66-9 - 类别

可信数据

抗痛风药。

最后更新:2022-01-01 11:35:37

57-66-9 - 贮藏

可信数据

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 11:35:37

57-66-9 - 丙磺舒片

可信数据

本品含丙磺舒(C13H19N04S )应为标示量的95.0% 〜105.0% 。


性状

本品为白色片。


鉴别

  1. 取本品的细粉适量(约相当于丙磺舒0.25g),加丙酮30ml使丙磺舒溶解,滤过,滤液滴加水适量使析出沉淀,滤过,沉淀照丙磺舒项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
  2. 取含量测定项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm与249nm的波长处有最大吸收。

检査

  • 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以人工肠液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.4% 氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在244mn波长处测定吸光度,按C13H19N(XS的吸收系数为359计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
  • 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙磺舒60mg),置200ml量瓶中,加乙醇150ml与盐酸溶液(9—100)4ml,置70°C水浴上加热30分钟,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9—100)2ml,用乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,按C13H19N04S 的吸收系数为338计算,即得。


类别

同丙磺舒。


规格

0.25g


贮藏

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 11:35:38

57-66-9 - 简介

丙磺舒是一种有机化合物,化学名称为丁基亚硫酸酯。以下是关于丙磺舒的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:丙磺舒是一种无色至微黄色的液体,具有特殊的臭酸味。它具有良好的可溶性,能够在水和各种有机溶剂中溶解。

用途:丙磺舒主要用于在化学合成过程中作为溶剂、催化剂和酸中和剂。它可以用于有机合成中的硫化反应、亲核取代反应和醇的脱水反应等。丙磺舒也可以用作杀菌剂、防霉剂和农药的中间体。

制法:丙磺舒通常通过丁基醇与亚硫酸氯反应得到。具体的制法包括将丁基醇与亚硫酸氯反应并将产物与碱中和,然后通过蒸馏纯化得到丙磺舒。
在使用过程中应戴好防护手套和护眼镜,并保持通风良好的工作环境。避免吸入丙磺舒的蒸气。在储存和处理时要远离火源和高温,避免与氧化剂和强酸等物质接触。如发生泄漏,及时采取适当的措施清除。如有必要,应向专业人员咨询和处理。
最后更新:2024-04-09 19:05:13
57-66-9
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CAS: 57-66-9
产地: 美国
包装: 10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
规格: HY-B0545
库存: 现货,货期:1-2天
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手机: 18019480960
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产品描述: 产品覆盖:8万多种抑制剂,11000+靶点蛋白,数百款试剂盒,200+生物活性化合物库,天然产物,抗体等. 纯度: 99.95%
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