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496775-61-2

伊屈泼帕(Eltrombopag)

CAS: 496775-61-2

化学式: C25H22N4O4

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  3. 生物化工
  4. 生化试剂
  5. 496775-61-2
中文名 伊屈泼帕
英文名 Eltrombopag
别名 艾曲泼帕
艾曲泊帕
艾曲波帕
伊屈泼帕
伊曲波帕
埃尔托姆波帕
伊屈泼帕杂质
艾曲波帕游离碱
伊屈泼帕(艾曲波帕)
3'-[2-[(2Z)-1-(3,4-二甲基苯基)-1,5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-羧酸
英文别名 Sb497115
Promacta
Sb-497115
Eltrombopag
Unii-S56D65xj9g
Eltrombopag [inn]
(E)-3'-(2-(1-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazinyl)-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid
(1,1'-Biphenyl)-3-carboxylic acid, 3'-((2Z)-(1-(3,4-dimethylphenyl)-1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-4-ylidene)hydrazino)-2'-hydroxy-
3'-[2-[(2Z)-1-(3,4-Dimethylphenyl)-1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazinyl]-2'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
CAS 496775-61-2
EINECS 610-469-9
化学式 C25H22N4O4
分子量 442.47
InChI InChI=1/C25H22N4O4/c1-14-10-11-19(12-15(14)2)29-24(31)22(16(3)28-29)27-26-21-9-5-8-20(23(21)30)17-6-4-7-18(13-17)25(32)33/h4-13,26,30H,1-3H3,(H,32,33)/b27-22-
密度 1.33
熔点 242-244°C
沸点 656.8±65.0 °C(Predicted)
溶解度 溶于DMSO (最高55 mg/ml) 或乙醇 (最高14 mg/ml)。
折射率 1.666
酸度系数 -1.26±0.40(Predicted)
存储条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
稳定性 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。
外观 固体
颜色 Orange
体外研究 含有STAT激活的IRF-1启动子和人TpoR (BAF3/IRF-1/hTpoR)调控的转染荧光素酶报告基因的小鼠BAF3细胞中,Eltrombopag表现出的半数最大有效浓度(EC50) 为0.27 μM。Eltrombopag通过结合金属铁(i.e., Zn2+)和TpoR的跨膜与近膜结构域内特异性氨基酸,从而激活受体。抗磷酸- STAT5抗体免疫印迹检测表明,Eltrombopag (30 μM)激活N2C-Tpo 细胞中STAT5。培育2天后,Eltrombopag刺激增殖,对BAF3/hTpoR细胞进行BrdU测定,EC50为0.03 μM。Eltrombopag也会诱导造血干细胞分化为巨核祖细胞。Eltrombopag剂量依赖性增加骨髓CD34+细胞分化为CD41+巨核细胞,EC50为0.1 μM。 Eltrombopag抑制N2C-Tpo细胞和HEL92.1.7细胞增殖,IC50分别为20.7 μg/mL和2.3 μg/mL。在人和小鼠白血病细胞中,Eltrombopag (20 μg/mL)导致细胞分裂率减少,细胞周期G(1)期阻滞,以及细胞分化增加。HL60 细胞中,Eltrombopag (5 μg/mL)表现出明显的分化信号,显著改变细胞核内容物的结构,并增加细胞质/细胞核比率。Eltrombopag (5 μg/mL)增加CD11b,这与U937细胞中前巨噬细胞状态一致,并引起URE细胞中CD11b的增加。白血病HL60细胞中,Eltrombopag导致细胞内游离铁离子剂量依赖性减少。
体内研究 Eltrombopag (10 mg/kg每天) 最后一次给药1周后,使一只黑猩猩体内的血细胞数量大约增加超过2倍,另外两只黑猩猩体内大约增加1.5倍。 Eltrombopag (1 mg/mL)延长白血病小鼠模型的存活时间。

496775-61-2 - 介绍

Eltrombopag 是小分子,c-mpl (TpoR) 受体激动剂,抑制 hERG K+通道尾电流,IC50为0.69 μM。
最后更新:2022-10-16 17:25:28
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