4326-36-7_化工百科

中文名	N-Boc-L-酪氨酸甲酯
英文名	N-tert-Butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester
别名	BOC-L-酪氨酸甲酯 Boc-L-酪氨酸甲酯 BOC-L-酪氨酸-甲脂 N-BOC-L-酪氨酸甲酯 N-Boc-L-酪氨酸甲酯 N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯 (S)-2-叔丁氧酰胺基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯
英文别名	BOC-TYR-OME BOC-L-TYR-OME Boc-Tyr-OMe BOC-TYROSINE-OME N-a-BOC-L-Tyr-OMe BOC-L-TYROSINE METHYL ESTER Boc-L-Tyrosine methyl ester N-BOC-L-TYROSINE METHYL ESTER Butoxycarbonyltyrosinemethylester N-T-BUTOXYCARBONYL-L-TYROSINE METHYL ESTER methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosinate N-tert-Butoxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-TYROSINE METHYL ESTER N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tyrosine methyl ester N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-TYROSINE METHYL ESTER
CAS	4326-36-7
EINECS	1533716-785-6
化学式	C15H21NO5
分子量	295.33
InChI	InChI=1/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(18)20-4)9-10-5-7-11(17)8-6-10/h5-8,12,17H,9H2,1-4H3,(H,16,19)/t12-/m0/s1
InChIKey	NQIFXJSLCUJHBB-LBPRGKRZSA-N
密度	1.169±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	100-104°C(lit.)
沸点	452.7±40.0 °C(Predicted)
比旋光度	51 º (c=1 in chloroform)
闪点	227.6°C
蒸汽压	8.19E-09mmHg at 25°C
溶解度	在甲醇中几乎透明
折射率	50 ° (C=1, MeOH)
酸度系数	9.75±0.15(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
外观	粉末或结晶
颜色	White to pale yellow
MDL号	MFCD00191181
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29242990
下游产品	(2S)-2-[(叔丁氧羰基)氨基]-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]丙酸甲酯 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)丙酸

4326-36-7 - 简介

N-Boc-L-酪氨酸甲酯是一种化合物，其化学名称为N-tert-butoxycarbonyl-L-酪氨酸甲酯。它的性质如下：

1. 外观：白色至灰色结晶固体；
5. 可溶性：可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺（DMF），不溶于水。

N-Boc-L-酪氨酸甲酯常用于有机合成中，在合成多肽类化合物时起到保护氨基酸的作用。它通常用作L-酪氨酸的保护基，以防止反应中的非特异性反应发生。一旦反应完成，可以通过适当的条件将保护基去除，以得到理想的目标产物。

N-Boc-L-酪氨酸甲酯的制备方法通常涉及以下步骤：

1. 将L-酪氨酸溶解于二甲基甲酰胺（DMF）中；
2. 加入碳酸钠以中和酪氨酸的羧基；
3. 将甲醇和甲基碳酸酯（MeOCOCl）加入反应混合物中，反应生成N-Boc-L-酪氨酸甲酯。反应通常进行于低温下，并使用过量的甲基碳酸酯来保证反应的进行。

N-Boc-L-酪氨酸甲酯相对较稳定，但仍需谨慎操作。以下为一般的安全信息：

1. 避免接触皮肤和眼睛：应佩戴适当的防护手套和护目镜，以避免直接接触该化合物；
2. 避免吸入：工作环境中应保证良好的通风，以防止化合物的气体吸入；
3. 储存：应将其储存在阴凉、干燥的地方，并避免与氧气、强酸或强碱接触。

整体而言，N-Boc-L-酪氨酸甲酯是一种重要的有机合成中间体，在多肽类化合物的合成中发挥重要作用。在使用和处理时应注意安全操作。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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CAS: 4326-36-7
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