化工百科
  • 首页
  • 产品
  • 热点
  • 常用手册
  • 供应商后台
  • 了解会员服务
  • 登陆
  • 注册



41611-76-1

1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌(1,4-bis[(2-ethyl-6-methylphenyl)amino]anthraquinone)

CAS: 41611-76-1

化学式: C32H30N2O2

  1. 主页
  2. 产品
  3. 41611-76-1
中文名 1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌
英文名 1,4-bis[(2-ethyl-6-methylphenyl)amino]anthraquinone
别名 1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌
英文别名 1,4-BIS(2-ETHYL-6-METHYLANILINO)ANTHRAQUINONE
1,4-bis[(2-ethyl-6-methylphenyl)amino]anthraquinone
1,4-Bis[(2-ethyl-6-methylphenyl)amino]-9,10-anthracenedione
9,10-Anthracenedione, 1,4-bis[(2-ethyl-6-methylphenyl)amino]-
CAS 41611-76-1
EINECS 255-460-7
化学式 C32H30N2O2
分子量 474.59
水溶性 20μg/L at 20℃
蒸汽压 0Pa at 25℃

41611-76-1 - 简介

1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌是一种有机化合物。下面是关于其性质,用途,制法和安全信息的介绍:

性质:
1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌是一种固体,具有黄色至橙色晶体外观。它在常温下为不溶于水的,可溶于许多有机溶剂。

用途:
1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌是一种重要的有机发光材料。其具有良好的发光性能和稳定性,常用于有机发光二极管(OLED)和有机太阳能电池等光电器件中。它还被广泛应用于荧光探针、光敏材料和光学显示等领域。

制法:
1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌的合成可通过乙基化蒽胺,在适当的反应条件下进行。具体合成步骤可能因实验条件而异,但一般来说,首先将蒽胺与适当的乙基化试剂反应,生成乙基化蒽胺,然后将乙基化蒽胺进一步氧化,得到最终产物。

安全信息:
1,4-双[(2-乙基-6-甲苯基)氨基]蒽醌的毒性信息有限,但它可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用。在操作时,应佩戴适当的个人防护装备,包括手套、护目镜和呼吸防护设备。在储存和处理时,应避免与氧化剂和可燃物接触。在使用前,务必详细了解并遵守该化合物的安全操作指南。
最后更新:2024-04-09 20:49:11
41611-76-1
供应商列表
您刚刚浏览过
41611-76-1 35294-28-1 12034-09-2 553643-52-0 58547-67-4 Sapphire blue CV 1883-78-9 2445-82-1 Boc-Trp(For)-OH 78008-36-3
你知道吗?
化工百科小程序

微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!

  • 使用化工百科前必读

  • 首页
  • 注册供应商
  • 会员介绍
  • 联系方式
  • 化工百科英文站