372144-12-2
3-N-Cbz-3-氨基-哌啶-丙酸(3-benzyloxycarbonylamino-3-(3-piperidyl)propanoic acid)
CAS: 372144-12-2
化学式: C16H22N2O4
| 中文名 | 3-N-Cbz-3-氨基-哌啶-丙酸 |
| 英文名 | 3-benzyloxycarbonylamino-3-(3-piperidyl)propanoic acid |
| 别名 | 3-N-CBZ-3-氨基-哌啶-丙酸 3-N-Cbz-3-氨基-哌啶-丙酸 BETA-[[苄氧羰基]氨基]-3-哌啶丙酸 |
| 英文别名 | 3-N-Cbz-3-piperidine-propionic acid 3-benzyloxycarbonylamino-3-(3-piperidyl)propanoic acid beta-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]-3-piperidinepropanoic acid 3-Piperidinepropanoic acid, .beta.-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]- |
| CAS | 372144-12-2 |
| 化学式 | C16H22N2O4 |
| 分子量 | 306.357 |
| InChI | InChI=1/C16H22N2O4/c19-15(20)9-14(13-7-4-8-17-10-13)18-16(21)22-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-3,5-6,13-14,17H,4,7-11H2,(H,18,21)(H,19,20) |
| 密度 | 1.200 |
| 沸点 | 524.1°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 270.8°C |
| 蒸汽压 | 8.23E-12mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.547 |
372144-12-2 - 简介
3-N-Cbz-3-氨基-哌啶-丙酸（缩写为Cbz-Lys-OH）是一种有机化合物，由3-哌嗪基丙醇和Cbz-Lys(BOC)-OH反应制得。以下是关于该化合物的性质，用途，制备方法和安全信息的介绍：
性质:
- Cbz-Lys-OH是一种无色结晶固体。
- 在室温下稳定，但在高温和强碱条件下会分解。
- 在醇中可溶解，不溶于水和非极性溶剂。
用途:
- Cbz-Lys-OH常用作有机合成中的保护基团，在合成肽和蛋白质时用于临时保护氨基酸中的Lys（赖氨酸）官能团。
- 它可以通过去保护基团的反应（如水解或氢气化）来恢复原始氨基酸。
制备方法:
- Cbz-Lys-OH的常规合成方法是将3-哌嗪基丙醇与Cbz-Lys(BOC)-OH在合适的溶剂中反应，通常是在碱性条件下进行。
安全信息:
- Cbz-Lys-OH在常规实验室条件下使用时相对安全，但仍需注意以下事项：
- 避免吸入和皮肤接触。工作时应佩戴适当的个人防护装备，包括实验室手套和安全眼镜。
- 在操作和储存时要避免与强氧化剂和强酸接触。
- 存储时应将其保存在干燥，避光和密封的容器中，远离火源和易燃物品。
在使用和处理任何化学物质时，请务必遵循适当的安全操作规程，并参考准确和可靠的化学品安全数据表。
性质:
- Cbz-Lys-OH是一种无色结晶固体。
- 在室温下稳定，但在高温和强碱条件下会分解。
- 在醇中可溶解，不溶于水和非极性溶剂。
用途:
- Cbz-Lys-OH常用作有机合成中的保护基团，在合成肽和蛋白质时用于临时保护氨基酸中的Lys（赖氨酸）官能团。
- 它可以通过去保护基团的反应（如水解或氢气化）来恢复原始氨基酸。
制备方法:
- Cbz-Lys-OH的常规合成方法是将3-哌嗪基丙醇与Cbz-Lys(BOC)-OH在合适的溶剂中反应，通常是在碱性条件下进行。
安全信息:
- Cbz-Lys-OH在常规实验室条件下使用时相对安全，但仍需注意以下事项：
- 避免吸入和皮肤接触。工作时应佩戴适当的个人防护装备，包括实验室手套和安全眼镜。
- 在操作和储存时要避免与强氧化剂和强酸接触。
- 存储时应将其保存在干燥，避光和密封的容器中，远离火源和易燃物品。
在使用和处理任何化学物质时，请务必遵循适当的安全操作规程，并参考准确和可靠的化学品安全数据表。
最后更新：2024-04-09 15:17:57
