36947-69-0
2-叔丁基咪唑(2-tert-Butyl-1H-imidazole)
CAS: 36947-69-0
化学式: C7H12N2
| 中文名 | 2-叔丁基咪唑 |
| 英文名 | 2-tert-Butyl-1H-imidazole |
| 别名 | 2-叔丁基咪唑 2-(叔丁基)-1H-咪唑 1H-咪唑,2-(1,1-二甲基乙基)- |
| 英文别名 | 2-tert-ButyliMidazole 2-tert-Butyl-1H-imidazole 1H-IMidazole, 2-(1,1-diMe... 2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-imidazole 1H-IMidazole, 2-(1,1-diMethylethyl)- |
| CAS | 36947-69-0 |
| 化学式 | C7H12N2 |
| 分子量 | 124.18 |
| 密度 | 0.972±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 176-178 °C |
| 沸点 | 258.5±9.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 14.50±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 敏感性 | Irritant |
| MDL号 | MFCD16618480 |
36947-69-0 - 简介
2-叔丁基咪唑是一种有机化合物。以下是对它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：2-叔丁基咪唑为无色固体。
- 溶解性：它可溶于一般有机溶剂，如醇、醚和氯化烃。
- 稳定性：它在常温下相对稳定，在干燥条件下能长时间保存。
用途：
- 催化剂：2-叔丁基咪唑可作为催化剂，在有机合成反应中发挥重要作用，例如用于合成各种有机化合物。
制法：
2-叔丁基咪唑的制备方法较复杂，一种常见的制备方法是通过重氮盐的重排反应得到。具体步骤如下：
首先将叔丁胺与甲酸混合，在低温下反应生成叔丁胺甲酸盐。
将产生的盐与亚硝酸钠反应，生成重氮盐。
通过重氮盐的重排反应，将重氮盐转化为2-叔丁基咪唑。
安全信息：
- 2-叔丁基咪唑在一般条件下对人体和环境相对安全。
- 在处理时应注意避免吸入、摄入或接触皮肤、眼睛等。
- 在储存和使用时应保持其干燥状态，远离火源和氧化剂。
- 若不慎接触，应立即用大量水冲洗，并就医处理。若吸入或摄入，应尽快就医。
性质：
- 外观：2-叔丁基咪唑为无色固体。
- 溶解性：它可溶于一般有机溶剂，如醇、醚和氯化烃。
- 稳定性：它在常温下相对稳定，在干燥条件下能长时间保存。
用途：
- 催化剂：2-叔丁基咪唑可作为催化剂，在有机合成反应中发挥重要作用，例如用于合成各种有机化合物。
制法：
2-叔丁基咪唑的制备方法较复杂，一种常见的制备方法是通过重氮盐的重排反应得到。具体步骤如下：
首先将叔丁胺与甲酸混合，在低温下反应生成叔丁胺甲酸盐。
将产生的盐与亚硝酸钠反应，生成重氮盐。
通过重氮盐的重排反应，将重氮盐转化为2-叔丁基咪唑。
安全信息：
- 2-叔丁基咪唑在一般条件下对人体和环境相对安全。
- 在处理时应注意避免吸入、摄入或接触皮肤、眼睛等。
- 在储存和使用时应保持其干燥状态，远离火源和氧化剂。
- 若不慎接触，应立即用大量水冲洗，并就医处理。若吸入或摄入，应尽快就医。
最后更新：2024-04-09 02:00:56
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