365547-21-3_化工百科

中文名	2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-环戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩
英文名	2,6-dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4h-cyclopenta(2,1-b:3,4-b')dithiophene
别名	3,4-B']二噻吩] 2,6-二溴-4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯 [2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-环戊并[2,1-B 2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-环戊基[2,1-b:3,4-b']二噻吩
英文别名	K0100 DBCPDP 2,6-dibromo-4,4-di-(2-ethylhexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b 2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-cyclopenta[2,1-b
CAS	365547-21-3
化学式	C25H36Br2S2
分子量	560.49
InChI	InChI=1S/C25H36Br2S2/c1-5-9-11-17(7-3)15-25(16-18(8-4)12-10-6-2)19-13-21(26)28-23(19)24-20(25)14-22(27)29-24/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3
密度	1.297
沸点	552.1±50.0 °C(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
气味	Yellow oil

365547-21-3 - 简介

2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-环戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩是一种有机化合物，具有以下性质：

1. 外观：浅黄色结晶固体。
5. 溶解性：可溶于常用有机溶剂如氯仿、甲苯和二氯甲烷。

这种化合物的广泛应用于有机太阳能电池领域，作为光吸收层的有机半导体材料。它具有高分子摩尔质量，较高的电子迁移率、光稳定性和光吸收范围。它的应用还包括有机场效应晶体管、发光二极管等。

制备方法方面，一种常见的合成方法是通过噻吩单体和溴乙烷经过键合反应生成2,6-二溴-4,4-二辛基-4H-环戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩，再通过溴化反应将辛基置换为2-乙基己基。

在使用和处理过程中，应注意该物质的安全性。它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激，需要佩戴适当的防护装备。应在通风良好的地方进行操作，避免吸入或接触。如不小心摄入或吸入，应立即求医就诊，并带上该物质的包装物或标签进行识别。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-环戊并[2,1-b:3,4-b']二噻吩(2,6-dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4h-cyclopenta(2,1-b:3,4-b')dithiophene)

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