28782-78-7_化工百科

中文名	叔丁氧羰基-丙氨酰-甘氨酸
英文名	BOC-ALA-GLY-OH
别名	BOC-丙氨酰-甘氨酸叔丁氧羰基-丙氨酰-甘氨酸叔丁氧羰基-丙氨酸-甘氨酸 (2-BOC氨基-丙酰氨基)-乙酸 (S)-2-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰氨基)乙酸
英文别名	BOC-Ala-Gly BOC-ALA-GLY-OH Boc-L-Ala-Gly-OH -2-(2-((tert-Butoxycarbonyl) Glycine, N-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl- N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]glycine (S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)propanaMido)acetic acid
CAS	28782-78-7
EINECS	249-219-5
化学式	C10H18N2O5
分子量	246.26
密度	1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	104-105 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
沸点	484.4±30.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.42±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C

28782-78-7 - 简介

叔丁氧羰基-丙氨酰-甘氨酸（BOC-ALA-GLY-OH）是一种氨基酸保护基团的衍生物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：BOC-ALA-GLY-OH 是一种白色至微黄色的粉末，可溶于一些有机溶剂如二甲基亚硫酰胺（DMF）和二氯甲烷。

用途：BOC-ALA-GLY-OH 主要用作肽合成过程中的氨基酸保护基团。通过将这个保护基团连接到氨基酸上，可以防止特定官能团的反应，从而控制肽链的合成方向。

制法：BOC-ALA-GLY-OH 的制备一般通过化学合成的方法进行。一种常见的合成路线是使用离子交换树脂或碱金属底物来酸化氨基酸，然后通过与叔丁基氯甲酸酯（BOC-Cl）反应，将叔丁氧羰基基团连接到氨基酸上。

安全信息：BOC-ALA-GLY-OH 在一般条件下是相对安全的，但仍需采取适当的实验室操作和个体防护措施。它可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用，在操作过程中应佩戴适当的防护手套、眼镜和口罩。应在通风良好的环境下操作，避免吸入粉尘或接触皮肤。如果不慎吞食或吸入该物质，请立即求医。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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