270912-72-6_化工百科

中文名	1-Boc-3-(氨甲基)吡咯烷
英文名	1-Boc-3-(aminomethyl)pyrrolidine
别名	[R]-吡咯烷-3-羧酸 1-BOC-3-氨甲基吡咯烷 1-Boc-3-(氨甲基)吡咯烷 1-BOC-3-(氨基甲基)吡咯烷 3-氨甲基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 1-叔丁氧羰基-3-(氨甲基)吡咯烷 1-叔丁氧羰基-3-(氨基甲基)吡咯烷 (R)-1-叔丁氧羰基-3-(氨基甲基)吡咯烷 (3R)-3-(氨基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 3-(氨基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-3-(aminomethyl)pyrrolidine 1-Boc-3-(aminomethyl)-pyrrolidine (R)-3-(Aminomethyl)-N-Bocpyrrolidine (R)-1-Boc-3-(aminomethyl)pyrrolidine (R)-3-Aminomethyl-1-N-Boc-pyrrolidine 3-(Aminomethyl)pyrrolidine, N1-BOC protected 1-tert-Butoxycarbonyl-3-(aminomethyl)pyrrolidine tert-butyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate tert-Butyl (3R)-3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate [(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]methanaminium [(3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]methanaminium tert-Butyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate, 3-(Aminomethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine
CAS	270912-72-6
化学式	C10H20N2O2
分子量	200.28
InChI	InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-5-4-8(6-11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/p+1/t8-/m0/s1
InChIKey	OGCCBDIYOAFOGK-UHFFFAOYSA-N
密度	1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	206-210°C
沸点	280.3±13.0 °C(Predicted)
闪点	123.3°C
蒸汽压	0.0038mmHg at 25°C
折射率	1.4740
酸度系数	10.12±0.29(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Air Sensitive
外观	液体
MDL号	MFCD01861798
危险品标志	Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品
风险术语	R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R50 - 对水生生物有极高毒性。 R36 - 刺激眼睛。 R22 - 吞食有害。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
危险品运输编号	UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany	3

270912-72-6 - 简介

1-Boc-3-(氨甲基)吡咯烷，通常简称为Boc-APy，是一种有机化合物。它的结构中包含一个Boc保护基和一个氨甲基官能团。下面是关于Boc-APy的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：Boc-APy是一种无色至浅黄色固体。
- 溶解性：Boc-APy在室温下可溶于常见有机溶剂，如乙醚、甲醇和二氯甲烷。

用途：
- Boc-APy常用作有机合成中的中间体。它可以作为氨基保护基和C-甲基化试剂存在于合成反应中，具有较好的稳定性。

制法：
- Boc-APy的合成通常通过多步反应进行。其中一种常见的合成方法是首先合成3-氨甲基吡咯烷，然后使用Boc保护基试剂（比如t-Butyl chloroformate）对其进行保护反应。

安全信息：
- Boc-APy在正常操作条件下一般是相对安全的，但仍需注意以下事项：
- 避免接触皮肤和眼睛，如有接触，应立即用大量清水冲洗。
- 在操作过程中应采取适当的通风措施，避免吸入粉尘或蒸气。
- 食用和吸烟时应保持良好的个人卫生习惯，避免误食或吸入。
- 在使用和储存时应遵守化学品的相关安全操作规范。

最后更新：2024-04-09 01:59:59

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