2516-05-4
亚甲紫(Methylene Violet (Bernthsen))
CAS: 2516-05-4
化学式: C14H12N2OS
标准
本品为氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺与氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。
性状
- 本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片；臭极微。
- 本品在乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
鉴别
- 取本品约lmg，撒于硫酸lml的液面上，即溶解成橙黄色或棕红色的溶液，注意加水稀释，即变成棕色，渐转为绿色，最后变成蓝色。
- 取本品约20mg，加水10ml溶解后，加盐酸5滴，摇匀；分取溶液5ml，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉淀。
- 取鉴别（2)项下剩余的溶液，加锌粉约0.5g，加热，即褪色；分取1滴，置已滴有氨试液1滴的滤纸上，俟两液滴扩散接触，接界面即显蓝色。
检查
乙醇中不溶物
取本品l.Og，置烧瓶中，加乙醇50ml,加热回流15分钟后，用105°C恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇洗涤，至洗液不再显紫堇色，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过0.5% 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 7.5% (通则 0831）。
炽灼残渣
取本品0.5g，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过1.5% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之五十。
砷盐
取本品0.2g,加氢氧化钙0.5g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500〜600°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查(通则0822第一法），应符合规定（0.001% )
| 中文名 | 亚甲紫 |
| 英文名 | Methylene Violet (Bernthsen) |
| 别名 | 亚甲紫 亚甲基紫 |
| 英文别名 | CI 52041 C.I. 52041 Methylene Violet Methylenevioletdye SAFRANIN 6B BLUISH Methylene Violet (Bernthsen) METHYLENE VIOLET (BERNTHSEN) CERTIFIED 7-(dimethylamino)-3H-phenothiazin-3-one Methylene Violet, certified, Bernthsen, pure Methylene Violet (Bernthsen), high purity biological stain, pure METHYLENE VIOLET (BERNTHSEN), CERTIFIED BY THE BIOLOGICAL STAIN COMMISSION |
| CAS | 2516-05-4 |
| EINECS | 219-733-4 |
| 化学式 | C14H12N2OS |
| 分子量 | 256.32 |
| InChI | InChI=1/C14H12N2OS/c1-16(2)9-3-5-11-13(7-9)18-14-8-10(17)4-6-12(14)15-11/h3-8H,1-2H3 |
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 216 °C |
| 沸点 | 429.6±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 213.6°C |
| 蒸汽压 | 1.38E-07mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 不溶于水，溶于乙醇 |
| 折射率 | 1.678 |
| 酸度系数 | 5.10±0.20(Predicted) |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | Dark green |
| 最大波长(λmax) | 580 nm |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 海关编号 | 32041900 |
2516-05-4 - 标准
可信数据
本品为氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺与氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
2516-05-4 - 性状
可信数据
- 本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片；臭极微。
- 本品在乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
最后更新：2022-01-01 11:38:31
2516-05-4 - 鉴别
可信数据
- 取本品约lmg，撒于硫酸lml的液面上，即溶解成橙黄色或棕红色的溶液，注意加水稀释，即变成棕色，渐转为绿色，最后变成蓝色。
- 取本品约20mg，加水10ml溶解后，加盐酸5滴，摇匀；分取溶液5ml，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉淀。
- 取鉴别（2)项下剩余的溶液，加锌粉约0.5g，加热，即褪色；分取1滴，置已滴有氨试液1滴的滤纸上，俟两液滴扩散接触，接界面即显蓝色。
最后更新：2022-01-01 11:38:32
2516-05-4 - 检查
可信数据
乙醇中不溶物
取本品l.Og，置烧瓶中，加乙醇50ml,加热回流15分钟后，用105°C恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇洗涤，至洗液不再显紫堇色，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过0.5% 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 7.5% (通则 0831）。
炽灼残渣
取本品0.5g，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过1.5% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之五十。
砷盐
取本品0.2g,加氢氧化钙0.5g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500〜600°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查(通则0822第一法），应符合规定（0.001% )
最后更新：2022-01-01 11:38:33
2516-05-4 - 类别
可信数据
消毒防腐药。
最后更新：2022-01-01 11:38:33
2516-05-4 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:33
2516-05-4 - 甲紫溶液
可信数据
本品含甲紫应为0.85%〜1.05%(g/ml)。
制法
取甲紫，加乙醇适量使溶解，再加水适量使成1000ml，滤过，即得。
性状
本品为紫色液体。
鉴别
- 取本品5ml，加盐酸2滴，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉淀。
- 取本品2ml,置水浴上蒸干后，取残渣少许，撒于硫酸lml的液面上，即溶解成橙黄色或棕红色的溶液，注意加水稀释，即变成棕色，渐转为绿色，最后变成蓝色。
检查
装量取本品，依法检查（通则0942)，应符合规定。
含量测定
精密量取本品10ml，置105°C恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，计算，即得。
类别
同甲紫。
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:34
2516-05-4 - 简介
性质：
亚甲紫是一种紫色的结晶性固体。它可溶于水和醇类溶剂，但溶解度较小。该化合物具有良好的热稳定性和耐光性。
用途：
亚甲紫在实验室中常用于染色生物材料，如细胞、细菌和组织切片。它也可用作染料在纺织、皮革和制药工业中的应用。
制法：
亚甲紫的制备方法有多种，其中一种常用的方法是通过二甲基苯胺与甲醛反应制得。具体的制法涉及一系列的氧化、胺化和氯化反应步骤。
安全信息：
亚甲紫具有毒性，接触皮肤、眼睛或吸入其粉尘可能会导致刺激和过敏反应。在使用过程中应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护口罩。
避免长时间暴露在亚甲紫中，因为它可能对人体造成损害。
在存储和处理亚甲紫时，要遵守相关的安全操作规程，并确保妥善密封和储存于避光、干燥的地方。
在处理亚甲紫废弃物时，应按照当地法规进行安全处置。
最后更新：2024-04-09 20:48:19
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