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2508-72-7

盐酸安他唑啉(antazoline hydrochloride)

CAS: 2508-72-7

化学式: C17H20ClN3

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  2. 产品
  3. 无机化工
  4. 无机盐
  5. 2508-72-7
标准

本品为4,5-二氢-N-苯基N -苯甲基1 咪唑-2-甲胺盐酸盐。按干燥品计算,含C17H19N3•HCl不得少于98.0% 。

性状
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。
  • 本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。
鉴别
  1. 取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。
  2. 取本品,加0.lmol/ L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含20ug 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401 )测定,在241nm 与29lnm的波长处有最大吸收。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3 4 8图)一致。
  4. 本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
检查

酸度

取本品l.Og,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0〜6.5。


有关物质

取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中含1% 的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH 值至3.5)-甲醇(57:43)为流动相,检测波长为242nm。理论板数按安他唑啉峰计算不低于5000,安他唑啉峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

中文名 盐酸安他唑啉
英文名 antazoline hydrochloride
别名 硫酸安他唑啉
盐酸安他唑啉
盐酸安他唑啉杂质
安他唑啉 盐酸盐
2-(N-苄基苯胺基甲基)-2-咪唑啉 盐酸盐
N-苯基-N-苄基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-甲胺盐酸盐
英文别名 ANTAZOLINE HCL
Antazoline HCL
LABOTEST-BB LT00134672
antazoline hydrochloride
Phenazoline hydrochloride
2-(N-PHENYL-N-BENZYL-AMINOMETHYL)-IMIDAZOLINE HCL
2-(N-BENZYLANILINOMETHYL) IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
2-Phenyl-benzyl-amino-methylimidazolin hydrochloride
2-(N-BENZYLANILINOMETHYL)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
N-Benzyl-N-(2-imidazolin-2-ylmethy)aniline hydrochloride
BENZYL-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YLMETHYL)-PHENYL-AMINE HCL
2-{[benzyl(phenyl)amino]methyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium
CAS 2508-72-7
EINECS 219-719-8
化学式 C17H20ClN3
分子量 301.81
InChI InChI=1/C17H19N3/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H,11-14H2,(H,18,19)/p+1
熔点 238 °C
沸点 475.5°C at 760 mmHg
闪点 241.4°C
蒸汽压 3.31E-09mmHg at 25°C
溶解度 DMSO (微溶,加热),甲醇 (微溶)
存储条件 Inert atmosphere,Room Temperature
外观 整洁
颜色 White to Off-White
Merck 14,680
MDL号 MFCD00058145
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany 3
RTECS NJ2150000
上游原料 盐酸

2508-72-7 - 标准

可信数据

本品为4,5-二氢-N-苯基N -苯甲基1 咪唑-2-甲胺盐酸盐。按干燥品计算,含C17H19N3•HCl不得少于98.0% 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

2508-72-7 - 性状

可信数据
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。
  • 本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。
最后更新:2022-01-01 15:04:15

2508-72-7 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。
  2. 取本品,加0.lmol/ L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含20ug 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401 )测定,在241nm 与29lnm的波长处有最大吸收。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3 4 8图)一致。
  4. 本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
最后更新:2022-01-01 15:04:15

2508-72-7 - 检查

可信数据

酸度

取本品l.Og,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0〜6.5。


有关物质

取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中含1% 的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH 值至3.5)-甲醇(57:43)为流动相,检测波长为242nm。理论板数按安他唑啉峰计算不低于5000,安他唑啉峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

最后更新:2022-01-01 15:04:16

2508-72-7 - 含量测定

可信数据

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L ) 相当于30.18mg的C17H19N3•HC1。

最后更新:2022-01-01 15:04:16

2508-72-7 - 类别

可信数据

抗组胺药。

最后更新:2022-01-01 15:04:16

2508-72-7 - 贮藏

可信数据

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 15:04:17

2508-72-7 - 盐酸安他唑啉片

可信数据

本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3•HCI)应为标示量的93.0%〜107.0% 。


性状

本品为白色片。


鉴别

  1. 取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉50mg),加水5ml振摇使盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液lml,振摇,用三氯甲烷25ml提取,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加盐酸0.2ml溶解,加水5ml与硝酸0.5ml,初显红色,渐变为暗绿色。
  2. 取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与291nm的波长处有最大吸收。
  3. 取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

检查

  • 有关物质 取本品细粉,加流动相适量,振摇使盐酸安他唑啉溶解并用流动相稀释制成每lml中约含盐酸安他唑啉0.lmg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中含盐酸安他唑啉lug的溶液,作为对照溶液。照盐酸安他唑啉有关物质项下的方法试验。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0 % ) 。
  • 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸安他唑啉10 %的溶液,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401 ),在241nm的波长处测定吸光度;另取盐酸安他唑啉对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75 % ,应符合规定。
  • 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

含量测定

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安他唑啉0.lg),置200ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约160ml,振摇,温热使盐酸安他唑啉溶解,放冷,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在241nm的波长处测定吸光度;另取盐酸安他唑啉对照品,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液,同法测定,计算,即得。


类别

同盐酸安他唑啉。


规格

O.lg


贮藏

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 15:04:17
2508-72-7
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上海麦克林生化科技股份有限公司
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CAS: 2508-72-7
产地: 中国
包装: 50g/100g/500g/1kg/5kg/大量
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2508-72-7的上游原料
N-苄基苯胺
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