2239295-69-1
(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡((4,8-Bis(4-chloro-5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane))
CAS: 2239295-69-1
化学式: C40H56Cl2S4Sn2
| 中文名 | (4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡 |
| 英文名 | (4,8-Bis(4-chloro-5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b 4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane) |
| 别名 | (4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-B 2,6-二(三甲基锡)-4,8-二(5-(2-乙基己基)氯噻吩-2-基)-苯并二噻吩 |
| 英文别名 | M7020 PM387 IN1776 BDTTH26CL-2SN IN1776, (4,8-Bis(4-chloro-5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b (4,8-Bis(4-chloro-5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b 4,5-b']dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane) |
| CAS | 2239295-69-1 |
| EINECS | 200-258-5 |
| 化学式 | C40H56Cl2S4Sn2 |
| 分子量 | 973.46 |
| 沸点 | 795.6±70.0 °C(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色固体 |
| 气味 | Light yellow crystals |
2239295-69-1 - 简介
(4,8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基)双三甲基锡，是一种有机化合物，通常简称为Sn(S2C6H2(CH2S(CH3)2)Cl)2。以下是关于该化合物的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：呈黄色至橙色固体。
- 溶解性：可溶于有机溶剂，如苯、二甲基甲酰胺等。
用途：
- 催化剂：Sn(S2C6H2(CH2S(CH3)2)Cl)2可作为一种催化剂在有机合成中应用，具有氧化还原和交叉缩聚反应的催化活性。
- 半导体材料：该化合物可以用于制备有机半导体材料，如有机太阳能电池和有机薄膜晶体管。
- 其他用途：作为染料、催化剂和抗菌剂的前体，也可用于电子材料和光学材料的制备。
制法：
制备Sn(S2C6H2(CH2S(CH3)2)Cl)2的方法相对复杂，通常涉及多步的合成反应。一种常用的制备方法是通过苄胺基噻吩的硝化和环合反应得到目标产物。
安全信息：
- 这种化合物尚未广泛研究，相关的安全信息数据较少。作为有机锡化合物，它可能具有一些常见有机锡化合物的特性，如潜在的毒性和对环境的潜在影响。在使用和处理时应遵循适当的实验室安全规范，包括佩戴安全手套和护目镜。
性质：
- 外观：呈黄色至橙色固体。
- 溶解性：可溶于有机溶剂，如苯、二甲基甲酰胺等。
用途：
- 催化剂：Sn(S2C6H2(CH2S(CH3)2)Cl)2可作为一种催化剂在有机合成中应用，具有氧化还原和交叉缩聚反应的催化活性。
- 半导体材料：该化合物可以用于制备有机半导体材料，如有机太阳能电池和有机薄膜晶体管。
- 其他用途：作为染料、催化剂和抗菌剂的前体，也可用于电子材料和光学材料的制备。
制法：
制备Sn(S2C6H2(CH2S(CH3)2)Cl)2的方法相对复杂，通常涉及多步的合成反应。一种常用的制备方法是通过苄胺基噻吩的硝化和环合反应得到目标产物。
安全信息：
- 这种化合物尚未广泛研究，相关的安全信息数据较少。作为有机锡化合物，它可能具有一些常见有机锡化合物的特性，如潜在的毒性和对环境的潜在影响。在使用和处理时应遵循适当的实验室安全规范，包括佩戴安全手套和护目镜。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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