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215543-92-3

SU 5402(SU 5402)

CAS: 215543-92-3

化学式: C17H16N2O3

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  4. 生化试剂
  5. 215543-92-3
中文名 SU 5402
英文名 SU 5402
别名 化合物SU5402
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
英文别名 SU5402
SU 5402
PF-02969207
2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-4-Methyl-
3-[3-(2-CARBOXYETHYL)-4-METHYLPYRROL-2-METHYLIDENYL]-2-INDOLINONE
3-[4-METHYL-2-[(2-OXO-1H-INDOL-3-YLIDENE)METHYL]-1H-PYRROL-3-YL]PROPANOIC ACID
3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid
2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid 3-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-methylidenyl]-2-indolinone
CAS 215543-92-3
化学式 C17H16N2O3
分子量 296.32
InChIKey JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N
密度 1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 >222°C (dec.)
沸点 592.6±50.0 °C(Predicted)
溶解度 DMSO: 溶解10mg/mL (澄清溶液)
酸度系数 4.60±0.10(Predicted)
存储条件 -20°C
稳定性 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。
外观 粉末
颜色 light orange to dark orange
体外研究 SU5402抑制VEGF-,FGF-,PDGF-依赖性细胞增殖,IC50分别为0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。在HUVECs中,SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生,IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移,和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中,SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。
体内研究 在小鼠中,SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程,抑制一组癌细胞系的皮下生长。
WGK Germany 3

215543-92-3 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM3.375 ml16.874 ml33.747 ml
5 mM0.675 ml3.375 ml6.749 ml
10 mM0.337 ml1.687 ml3.375 ml
5 mM0.067 ml0.337 ml0.675 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

215543-92-3 - 简介

SU 5402是一种化学物质,也被称为N-苯基-2-(2-吡啶基)丙酸酰胺。

性质:
SU 5402是一种固体粉末,无色至微黄色。它在溶解于有机溶剂中,如二甲基亚砜或二甲基甲酰胺时,可形成透明的溶液。

用途: 它被广泛用于研究细胞信号转导和增殖路径的调控。它还被用于研究神经发育、血管生成和肿瘤生长等过程。

制法:
SU 5402的合成方法包括苯基化、吡啶化和酰胺化等步骤。具体来说,通过将对苯二甲酰胺与4-溴苯基-2-吡啶醇反应,然后经脱水反应和酰化反应制得SU 5402。

安全信息:
SU 5402的安全性和毒性的研究相对有限。它是一种实验室内的研究试剂,应遵守相关的安全操作规程。与化学物质接触时,必须佩戴适当的个人防护装备,如实验手套和防护眼镜。不得吸入或摄入化合物,避免皮肤接触。在使用前请仔细阅读和遵循供应商提供的安全数据表。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
215543-92-3
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产品名: SU5402 去供应商网站查看 询盘
CAS: 215543-92-3
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规格: S872615
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