20818-25-1_化工百科

中文名	4-氨基苯基-Β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名	4-Aminophenyl Beta-D-glucopyranoside
别名	对氨基苯基-Β-D-葡萄糖苷 4-氨基苯基-Β-D-吡喃葡萄糖苷 4-氨基苯基 Beta-D-吡喃葡萄糖苷七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡糖苷 4-氨基苯基 β-D-吡喃葡萄糖苷
英文别名	4-aminophenyl glucoside 4-Aminophenylb-D-glucopyranoside P-aminophenyl-B-D-glucopyranoside 4-aminophenyl β-d-glucopyranoside beta-D-p-Aminophenyl glucopyranoside 4-Aminophenyl Beta-D-glucopyranoside P-AMINOPHENYL BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE beta-D-Glucopyranoside, 4-aminophenyl Heptyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
CAS	20818-25-1
EINECS	1533716-785-6
化学式	C12H17NO6
分子量	271.27
密度	1.517
熔点	157-160℃
沸点	556℃
闪点	290℃
酸度系数	12.93±0.70(Predicted)
存储条件	−20°C
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29400090

20818-25-1 - 简介

4-氨基苯基-Β-D-吡喃葡萄糖苷是一种有机化合物。

该化合物的性质如下：
外观：白色结晶固体
溶解性：在水中可溶，也可溶于醇和醚，不溶于非极性溶剂如苯和正己烷

4-氨基苯基-Β-D-吡喃葡萄糖苷在生物领域有多种应用：
1.抗菌剂：具有抗微生物活性，可以用作防腐剂和抗菌剂。
2.酶底物：可用于检测和研究酶的活性和特异性，例如糖苷酶和葡萄糖转运蛋白。

制备4-氨基苯基-Β-D-吡喃葡萄糖苷的方法一般可采用酶促反应或化学合成：
1.酶促反应：通过在适宜条件下将底物（4-氨基苯基和β-D-吡喃葡萄糖）与相应的酶（如葡萄糖转移酶）反应来合成。
2.化学合成：可采用若干反应步骤来合成，包括底物保护基团的引入和去除，以及苯环的氨化反应。

安全信息：没有具体的毒性数据可用于4-氨基苯基-Β-D-吡喃葡萄糖苷，使用时需注意以下事项：
1.在实验室或工业生产中，需遵循良好的实验室操作规范和个人防护措施。
2.避免与皮肤、眼睛或口腔接触。如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并咨询医生。
3.确保在通风良好的地方操作，避免吸入气溶胶或尘埃。
4.保存时应避免阳光直射和高温环境。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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