183070-44-2_化工百科

中文名	FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH
英文名	FMOC-P-CARBOXY-PHE(OTBU)-OH
别名	FMOC-4-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸 FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH 4-[叔丁氧羰基]-N-[芴甲氧羰基]-L-苯丙氨酸 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(叔丁氧羰基)苯基)丙酸
英文别名	FMOC-CPH(P-OTBU)-OH FMOC-PHE(4-COOTBU)-OH FMOC-L-PHE(4-COO-TBU) FMOC-P-CARBOXY-PHE(OTBU)-OH FMOC-P-CARBOXY-PHENYLALANINE(OTBU)-OH FMOC-(4-CARBOXY-T-BUTYL)-L-PHENYLALANINE FMOC-O-T-BUTYL-P-CARBOXY-L-PHENYLALANINE FMOC-(4-T-BUTYLOXYCARBONYL)-L-PHENYLALANINE
CAS	183070-44-2
化学式	C29H29NO6
分子量	487.54
密度	1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	684.6±55.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.67±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C

183070-44-2 - 简介

FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH是一种有机化合物。

性质：它是一种氨基酸衍生物，含有两个保护基团：FMOC（9-芴甲氧羰基）和OTBU（叔丁基氧羰基）。它可溶于有机溶剂如二氯甲烷、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。

用途：
FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH可以用作有机合成中的衍生试剂，常用于合成多肽，特别是固相合成。它可以为氨基酸提供保护基团，防止在合成过程中发生非特定的反应。

制法：
FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH的制备可以通过化学合成方法进行。一种常用的方法是将N-保护的苯丙氨酸与FMOC-Cl反应生成FMOC-苯丙氨酸，然后加入OTBU-Cl反应生成FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH。

安全信息：
FMOC-P-羧基-PHE(OTBU)-OH在一般使用条件下是相对安全的。它是一种化学物质，需采取适当的实验室安全措施，如佩戴手套、护目镜和实验室外套进行操作。要避免吸入、摄入或接触皮肤和眼睛。在使用或储存时，请遵循相关的安全操作规程。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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