179412-79-4_化工百科

中文名	(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基戊酸
英文名	BOC-D--LEU-OH
别名	BOC-D-Β-高缬氨酸 S-3-BOC-氨基-4-甲基戊酸 (S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基戊酸
英文别名	BOC-D--LEU-OH BOC-D-Β-LEU-OH Boc-D-β-homovaline Boc-D-β-Homo-Val-OH Boc-D-beta-HomoVal-OH (Tert-Butoxy)Carbonyl D-β-homovaline (s)-3-(boc-amino)-4-methylpentanoic acid (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoic acid Pentanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-methyl-, (3S)- (S)-3-(Boc-amino)-4-methylpentanoic acid, Boc-D-β-Homoval-OH, Boc-D-β-Leucine
CAS	179412-79-4
化学式	C11H21NO4
分子量	231.29
密度	1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	69-71 °C
沸点	360.4±25.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.45±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
BRN	7568192
WGK Germany	3

179412-79-4 - 简介

(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲基戊酸 (BOC-D-Leu-OH) 是一种有机化合物，具有以下性质和用途：

性质：
3. 外观：白色或类白色结晶固体
4. 可溶性：易溶于一些有机溶剂，不溶于水

用途：
BOC-D-Leu-OH 是一种特殊氨基酸保护基（氨基保护基）。它常用于肽合成中作为保护氨基酸的保护基团，以防止在合成过程中不必要的反应发生。一旦合成完毕后，通过适当条件的去保护，可以将其移除以获得所需的多肽。

制法：
一种常见的制备BOC-D-Leu-OH的方法是通过反应将叔丁基碳酰氯（BOC-Cl）与已经保护的亮氨酸（Leu-OH）反应，从而获得目标产物。这一反应通常在有机溶剂中，在适当的温度下进行。

安全信息：
BOC-D-Leu-OH 相对较安全，但仍需谨慎处理。应遵循实验室的安全操作规程，并佩戴适当的防护设备，如实验手套和眼镜。避免直接接触皮肤和吸入粉尘。在使用过程中，注意避免其与强氧化剂和强酸发生反应。若误食或误吸入，请立即就医。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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