1779-51-7
丁基三苯基溴化膦((n-Butyl)triphenylphosphonium bromide)
CAS: 1779-51-7
化学式: C22H24BrP
| 中文名 | 丁基三苯基溴化膦 |
| 英文名 | (n-Butyl)triphenylphosphonium bromide |
| 别名 | 丁基三苯溴化磷 溴化丁基三苯基 丁基三苯基溴化膦 丁基三苯基溴化鏻 丁基三苯基溴化磷翁 正丁基三苯基溴化鏻 (正丁基)三苯基溴化磷鎓 |
| 英文别名 | BTPPBR butyltriphenyl-phosphoniubromide Butylriphenylphosphonium Bromide BUTYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE Phosphonium,butyltriphenyl-,bromide BUTYL TRIPHENYL PHOSPHOROUS BROMIDE N-BUTYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (1-BUTYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (n-Butyl)triphenylphosphonium bromide |
| CAS | 1779-51-7 |
| EINECS | 217-219-4 |
| 化学式 | C22H24BrP |
| 分子量 | 399.3 |
| InChI | InChI=1/C22H25P.BrH/c1-2-3-19-23(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18,23H,2-3,19H2,1H3;1H |
| 熔点 | 240-243℃ |
| 水溶性 | soluble |
| 存储条件 | RT, stored with nitrogen |
| 敏感性 | Easily absorbing moisture |
| 外观 | 白色结晶 |
| MDL号 | MFCD00011855 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| 危险品运输编号 | 3464 |
1779-51-7 - 介绍
溶于水，溶于低醇，微溶于芳香烃。
最后更新：2022-10-16 17:14:29
1779-51-7 - 性质
丁基三苯基溴化膦是一种有机化合物。
丁基三苯基溴化膦是白色结晶固体，具有较低的溶解度。该化合物可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺，并能在氯仿、乙酸和二氯甲烷中稳定存在。
丁基三苯基溴化膦在室温下可以稳定存在，但在高温或受到强硫酸的作用下可能会分解。它是一种强碱性化合物，并且可以反应生成磷酸和相应的三苯基膦。
丁基三苯基溴化膦在有机合成中常用作脱保护基剂、催化剂和试剂，并在一些反应中具有重要的应用价值。
丁基三苯基溴化膦是白色结晶固体，具有较低的溶解度。该化合物可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺，并能在氯仿、乙酸和二氯甲烷中稳定存在。
丁基三苯基溴化膦在室温下可以稳定存在，但在高温或受到强硫酸的作用下可能会分解。它是一种强碱性化合物，并且可以反应生成磷酸和相应的三苯基膦。
丁基三苯基溴化膦在有机合成中常用作脱保护基剂、催化剂和试剂，并在一些反应中具有重要的应用价值。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
1779-51-7 - 用途与合成方法
丁基三苯基溴化膦是一种有机磷化合物。它在有机合成中具有重要的应用，以下是它的一些常见用途和合成方法：
用途：
1. 催化剂：丁基三苯基溴化膦常用作某些化学反应的催化剂。例如，在傅-克反应中，它可以催化炔烃与硼化物之间的偶联反应，合成炔烃的拓扑异构体。
2. 金属有机化学：丁基三苯基溴化膦也可以用作金属有机化学中的配体。它可以与金属离子形成配合物，参与一些重要的有机合成反应，如Suzuki反应等。
合成方法：
丁基三苯基溴化膦的合成方法有多种，以下是其中一种常见的方法：
1. 反应原料：溴苯、三苯基膦、溴化丁烷；
2. 操作步骤：
(1) 在惰性气氛下，将溴苯和三苯基膦加入反应瓶中；
(2) 将反应瓶密封，并在温度控制下进行搅拌反应，一般反应温度为60-80摄氏度；
(3) 按需慢慢加入溴化丁烷，继续反应搅拌；
(4) 反应完成后，冷却至室温；
(5) 用溶剂进行提取和洗涤，并进行干燥、结晶等处理步骤；
(6) 最后得到丁基三苯基溴化膦产物。
用途：
1. 催化剂：丁基三苯基溴化膦常用作某些化学反应的催化剂。例如，在傅-克反应中，它可以催化炔烃与硼化物之间的偶联反应，合成炔烃的拓扑异构体。
2. 金属有机化学：丁基三苯基溴化膦也可以用作金属有机化学中的配体。它可以与金属离子形成配合物，参与一些重要的有机合成反应，如Suzuki反应等。
合成方法：
丁基三苯基溴化膦的合成方法有多种，以下是其中一种常见的方法：
1. 反应原料：溴苯、三苯基膦、溴化丁烷；
2. 操作步骤：
(1) 在惰性气氛下，将溴苯和三苯基膦加入反应瓶中；
(2) 将反应瓶密封，并在温度控制下进行搅拌反应，一般反应温度为60-80摄氏度；
(3) 按需慢慢加入溴化丁烷，继续反应搅拌；
(4) 反应完成后，冷却至室温；
(5) 用溶剂进行提取和洗涤，并进行干燥、结晶等处理步骤；
(6) 最后得到丁基三苯基溴化膦产物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
1779-51-7 - 安全信息
丁基三苯基溴化膦是一种有机化合物，也称为TBPO。以下是关于丁基三苯基溴化膦的安全信息：
1. 毒性：丁基三苯基溴化膦具有一定的毒性，可对人体健康造成危害。它可能对中枢神经系统、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
2. 吸入：避免接触丁基三苯基溴化膦的蒸气和烟雾，可以通过适当的通风来减少吸入风险。
3. 食物和饮水：丁基三苯基溴化膦不应该进入食物或饮水中。避免使用有污染的容器或设备。
5. 储存和处理：丁基三苯基溴化膦应储存在密封的容器中，远离火源和氧化剂。处理废弃物时，应遵守当地的法规和规定。
1. 毒性：丁基三苯基溴化膦具有一定的毒性，可对人体健康造成危害。它可能对中枢神经系统、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
2. 吸入：避免接触丁基三苯基溴化膦的蒸气和烟雾，可以通过适当的通风来减少吸入风险。
3. 食物和饮水：丁基三苯基溴化膦不应该进入食物或饮水中。避免使用有污染的容器或设备。
5. 储存和处理：丁基三苯基溴化膦应储存在密封的容器中，远离火源和氧化剂。处理废弃物时，应遵守当地的法规和规定。
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产品名: 丁基三苯基溴化鏻 去供应商网站查看 询盘CAS: 1779-51-7
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS143561-10g,YS143561-100g,YS143561-500g,YS143561-1kg,YS143561-25g
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