1536473-72-9_化工百科

中文名	甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)
英文名	t-BuBrettPhos Palladacycle Gen. 3
别名	甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 甲磺酸(2-二叔丁基膦基-3.6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 甲磺酸(2-二叔丁基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) T-BUBRETTPHOS PD G3\| 甲磺酸(2-二叔丁基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) 甲磺酸(2-二叔丁基膦-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)(2'-氨基-1,1'-联苯基-2-基)钯(II) T-BUBRETTPHOS PALLADACYCLE GEN. 3
英文别名	tBuBrettPhos Pd G3 t-BuBrettPhos Palladacycle Gen. 3 [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[3,6-dimethoxy-2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]bis(1,1-dimethyle Methanesulfonato 2-Di-t-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2'-4' -6'-tri-i-propyl-1,1'-bipheny)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) Methanesulfonato(2-(di-t-butylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) Methanesulfonato[2-(di-t-butylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl](2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) Methanesulfonato(2-(di-t-butylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II),[t-BuBrettPhos Palladacycle Gen. 3] Methanesulfonato(2-(di-t-butylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II), dichloromethane adduct[t-BuBrettPhos Palladacycle Gen.
CAS	1536473-72-9
化学式	C44H62NO5PPdS
分子量	854.43
熔点	119-131°C
存储条件	2-8℃
MDL号	MFCD25976528

1536473-72-9 - 性质

甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)，是一种有机钯化合物。

这种化合物具有以下性质：

1. 外观：甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)为可溶于有机溶剂的无色固体。

2. 稳定性：它在常规条件下相对稳定，但在含氧气或湿度较高的条件下可能发生氧化或分解反应。

3. 反应性：作为钯的有机化合物，它常用作催化剂或反应中的中间体。它可以催化许多有机反应，如氢化、偶联、氧化等。

4. 溶解性：它通常可以溶解在常见的有机溶剂中，如甲醇、乙醇、氯仿等。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

1536473-72-9 - 用途与合成方法

甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种常用的有机合成催化剂。它在有机合成中广泛应用于C-C键形成、碳氢键活化、C-N键形成等反应中。

这种催化剂的合成方法如下：
合成甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯，并使其与氨基联苯反应得到甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)。

该合成方法中的关键步骤是通过先与甲磺酸进行反应形成甲磺酸酯化合物，然后再与氨基联苯反应，得到目标产物。具体的合成过程需要详细的实验条件和步骤，需要进行高效液相色谱、核磁共振等技术来进行结构表征。

甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)作为催化剂在有机合成反应中具有高效、高选择性和高催化活性的特点，得到了广泛的应用。这种催化剂可以催化不同的反应，例如Suzuki偶联、Heck偶联、Sonogashira偶联等，用于有机合成中的碳-碳键和碳-氮键形成反应的催化剂。

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1536473-72-9 - 安全信息

甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种钯配合物。以下是该化合物的安全信息：

1. 毒性：甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种有毒化合物。直接接触或吸入大量该物质可能导致中毒症状，如呼吸困难、胸闷、恶心、呕吐和头痛等。

2. 刺激性：该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用。

3. 火灾爆炸风险：甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)在高温、明火或火花的条件下可能发生燃烧或爆炸。应避免与可燃物接触，并储存在阴凉、干燥的地方。

4. 存储和处理：应将该化合物储存在密封的容器中，远离火源和氧化剂。使用时应佩戴防护手套、防护眼镜和防护面具等个人防护装备。

5. 废弃物处理：根据当地法规，将废弃的甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)交给专门处理有毒化学品的机构。
使用该化合物或处理其废弃物时，请仔细阅读并遵守产品的安全数据表以及相关的法规和指南。

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