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148741-30-4

Tyrphostin AG 879(Tyrphostin AG 879)

CAS: 148741-30-4

化学式: C18H24N2OS

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  2. 产品
  3. 生物化工
  4. 抑制剂
  5. 148741-30-4
中文名 Tyrphostin AG 879
英文名 Tyrphostin AG 879
别名 TRKA磷酸化抑制剂(TYRPHOSTIN AG 879)
(E)-2-氰基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙-2-烯硫酰胺
英文别名 AG-879
AG 879
TYRPHOSTIN 879
Tyrphostin AG 879
TYRPHOSTIN AG 879
ALPHA-CYANO-(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMIDE
(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXYBENZYLIDENE)THIOCYANOACETAMIDE
ALPHA-CYANO-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMAMIDE
2-Propenethioamide, 3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-, (E)-
CAS 148741-30-4
化学式 C18H24N2OS
分子量 316.46
溶解度 DMSO: 26 mg/ml可溶
存储条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
稳定性 稳定1年的供应。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
外观 橙黄色固体
颜色 Yellow
物化性质 黄色粉末,溶于DMSO (up to 100 mM)。
MDL号 MFCD00236450
体外研究 AG879浓度依赖性抑制FET6αS26X细胞的生长。 AG879(10 nM)阻断PAK1的活化,并抑制RAS诱导的NIH 3T3细胞癌变。AG879(<1 μM)抑制v-Ha-RAS转化的NIH 3T3成纤维细胞中ERK的Tyr磷酸化,以及ERK与PAK1的联合。 AG 879剂量依赖性减少MCF-7细胞数量,并在0.4 mM下通过抑制DNA合成和有丝分裂,已经显示出显著的作用。AG 879(<20 μM)抑制MCF-7细胞中ERK-1/2的活化。AG 879(5 μM)减少Hsp90客户蛋白RAF-1和HER-2的表达。在人平滑肌肉瘤(HTB-114,HTB-115,HTB-88),横纹肌肉瘤(HTB-82,TE-671),前列腺癌(PC-3),急性早幼粒细胞白血病(HL-60)和组织细胞淋巴瘤 (U-937)细胞系中,AG879(20 μM)显著减少细胞增殖,并使细胞凋亡不同程度地增加。
体内研究 在移植HTB-114 或 HL-60的无胸腺NOD/SCID小鼠体内,AG879(2 mg)减少肿瘤生长。携带v-Ha-RAS转化的NIH 3T3细胞的裸鼠中,AG 879(20 mg/kg)治疗使50%的小鼠完全免受RAS诱导的肉瘤,并且显著减少生长中肉瘤的大小。
WGK Germany 3
海关编号 29309090

148741-30-4 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM3.16 ml15.8 ml31.6 ml
5 mM0.632 ml3.16 ml6.32 ml
10 mM0.316 ml1.58 ml3.16 ml
5 mM0.063 ml0.316 ml0.632 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

148741-30-4 - 简介

Tyrphostin AG 879是一种酪氨酸激酶抑制剂,也是一种酪氨酸激酶受体抑制剂。它具有结构特点,可以抑制多种酪氨酸激酶的活性。

Tyrphostin AG 879主要应用于生物化学和药理学研究中,特别是在癌症治疗研究中有广泛的应用。它可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,进而抑制癌细胞的转移和侵袭。

Tyrphostin AG 879的制法是通过合成有机化学方法合成得到的。具体的制备方法可以参考相关的研究文献或专利。

Tyrphostin AG 879的安全信息:它是一种化学试剂,需要遵循安全操作规范使用。在操作时应避免直接接触皮肤和眼睛,如果不慎接触,应立即用大量清水冲洗。应当在通风良好的实验室环境下操作,并妥善存放。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
148741-30-4
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产品名: Tyrphostin AG 879 去供应商网站查看 询盘
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