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136705-77-6

(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐((-)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate)

CAS: 136705-77-6

化学式: C31H48F3O3P2RhS

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  4. 136705-77-6
中文名 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐
英文名 (-)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate
别名 (-)-1,2-BIS((2R,5R)-2,5-二乙基)苯(辛二烯)三氟甲烷磺酰铹
(-)-1,2-BIS((2R,5R)-2,5-二乙基)苯(辛二烯)三氟甲烷磺酰铑
1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I)
(-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦]苯(1,5-环辛二烯)铑(I) 三氟甲基磺酸盐
1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基磷杂环戊烷基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I) 三氟甲磺酸盐
(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐
(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦基)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I)[(R,R)-ET-DUPHOS-RH
英文别名 Bisdiethylphospholanobenzenecyclooctadienerhodiumtrifluorometanesulfon
(-)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfona
(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethansulfonate
1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate
(-)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate
(-)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene)rhodium(I)trifluoromethanesulfonate(r,r)-et-duphos-rh
CAS 136705-77-6
化学式 C31H48F3O3P2RhS
分子量 722.62
存储条件 Refrigerator (+4°C)
敏感性 Air Sensitive
外观 水晶
颜色 orange
暴露限值 ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany 3
海关编号 29310099

136705-77-6 - 简介

(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐是一种有机化合物,常用缩写为(-)-[(S,S)-Dienes].

性质:
(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐是一种手性化合物,呈固体状态。它是环辛二烯桥接的两个(2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基苯分子与正四面体配位环辛二烯铑(I)形成的络合物。该化合物的结构中含有Rh(I)金属中心和配体分子。

用途:
(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐在有机合成中常用作手性催化剂。它可用于多种有机反应,如不对称氢化、不对称亲核取代、不对称环加成等。其手性特性,该化合物可有效地控制光学活性产物的生成。

制法:
制备该化合物通常需要先合成(R,R)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐。然后通过手性转化反应将其转化为(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐。制备该化合物需要一定的有机合成技术。

安全信息:
(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基膦酰基)苯(1,5-环辛二烯)铑(I)三氟甲烷磺酸盐的安全性信息相对有限。它是一种有机金属化合物,操作时应遵循常规实验室安全操作。其具有毒性和刺激性,需避免接触皮肤、眼睛和吸入。在使用时,应佩戴适当的防护设备,如手套、眼镜和呼吸防护器具。
在使用前应详细了解化合物的性质和安全信息:并咨询专业人士的意见。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
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