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125-84-8

氨鲁米特(aminoglutethimide)

CAS: 125-84-8;55511-45-0

化学式: C13H16N2O2

  1. 主页
  2. 产品
  3. 原料药
  4. 抗肿瘤药
  5. 125-84-8
标准

本品为3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2,6-哌啶二酮。按干燥品计算,含C13H16N202不得少于99.0%。

性状
  • 本品为白色结晶性粉末。
  • 本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解。

熔点

本品的熔点(通则0612)为150〜153°C。


吸收系数

取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10%的溶液n照紫外-可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数为489〜519。

鉴别
  1. 取本品约10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,摇匀)3滴,即显红色。
  2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。
检查

酸碱度

取本品10mg,加甲醇0.5ml溶解后,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH 值应为6.2〜7.3。


硫酸盐

取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。


有关物质

取本品,加醋酸盐缓冲液(pH 5.0 ) (取0.lmol/L醋酸溶液120ml与.lmol/L 氢氧化钾溶液100ml,用水稀释至250ml,用稀醋酸或0.lmol/L氢氧化钾溶液调节pH 值至5.0 后,用水稀释至1000mU摇匀)-甲醇(50:50)溶解并稀释制成每lml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取1ml,翬50ml量瓶中,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液柄色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-醋酸盐缓冲液(pH5.0)(27:73)为流动相,检测波长为240nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各lOul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(2.0% )。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831) 。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0.1%。


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

中文名 氨鲁米特
英文名 aminoglutethimide
别名 氨鲁米特
氨苯哌酮
氨格鲁米特
氨苯哌啶酮
苯乙哌啶酮
氨苯乙哌啶酮
DL-氨鲁米特
氨鲁米特(标准品)
3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2,6-哌啶二酮
英文别名 aminoglutethimide
Aminoglutethimide
TIMTEC-BB SBB000711
DL-Aminoglutethimide
Aminoglutethimide(Ag)
2-(p-Aminophenyl)-2-ethylglutarimide
2-(4-aminophenyl)-2-ethylglutarimide
2-(p-aminophenyl)-2-ethyl-glutarimid
3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
2-(p-Aminophenyl)-2-ethylglutarimide2,6-piperidinedione, 3-(4-aminophenyl)-3-ethyl-
CAS 125-84-8
55511-45-0
EINECS 204-756-4
化学式 C13H16N2O2
分子量 232.28
InChI InChI=1/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)
密度 1.1099 (rough estimate)
熔点 152-154°C(lit.)
沸点 374.44°C (rough estimate)
闪点 230.4°C
水溶性 Soluble in water (2 mg/ml at 20°C), methanol (50 mg/ml), ethanol (7 mg/ml at 25°C), DMSO (20 mg/ml at 25°C), and chloroform.
蒸汽压 1.5E-08mmHg at 25°C
溶解度 H2O: 0.2mg/ml,微溶
折射率 1.6450 (estimate)
酸度系数 11.60±0.40(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 整洁
颜色 white
Merck 14,440
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
危险品运输编号 3249
WGK Germany 3
RTECS MA4026950
海关编号 2925190100
Hazard Class 6.1(b)
Packing Group III
上游原料 丙烯腈 五氧化二磷 五氧化二磷

125-84-8 - 标准

可信数据

本品为3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2,6-哌啶二酮。按干燥品计算,含C13H16N202不得少于99.0%。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

125-84-8 - 性状

可信数据
  • 本品为白色结晶性粉末。
  • 本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解。

熔点

本品的熔点(通则0612)为150〜153°C。


吸收系数

取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10%的溶液n照紫外-可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数为489〜519。

最后更新:2022-01-01 15:37:29

125-84-8 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,摇匀)3滴,即显红色。
  2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。
最后更新:2022-01-01 15:37:29

125-84-8 - 检查

可信数据

酸碱度

取本品10mg,加甲醇0.5ml溶解后,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH 值应为6.2〜7.3。


硫酸盐

取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。


有关物质

取本品,加醋酸盐缓冲液(pH 5.0 ) (取0.lmol/L醋酸溶液120ml与.lmol/L 氢氧化钾溶液100ml,用水稀释至250ml,用稀醋酸或0.lmol/L氢氧化钾溶液调节pH 值至5.0 后,用水稀释至1000mU摇匀)-甲醇(50:50)溶解并稀释制成每lml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取1ml,翬50ml量瓶中,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液柄色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-醋酸盐缓冲液(pH5.0)(27:73)为流动相,检测波长为240nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各lOul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(2.0% )。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831) 。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0.1%。


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

最后更新:2022-01-01 15:37:30

125-84-8 - 含量测定

可信数据

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于23.23mg的C13H16N202。

最后更新:2022-01-01 15:37:31

125-84-8 - 类别

可信数据

肾上腺皮质激素抑制药,抗肿瘤药。

最后更新:2022-01-01 15:37:31

125-84-8 - 贮藏

可信数据

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 15:37:31

125-84-8 - 氨鲁米特片

可信数据

本品含氨鲁米特(C13H16N202)应为标示量的93.0%〜107.0%。


性状

本品为白色片。


鉴别

  1. 取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特1Omg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
  2. 取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收。

检查

  • 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以盐酸溶液(7—1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3分钟时,取溶液约10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH 7.4)定量稀释制成每lm l中约含12.5ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在237nm的波长处测定吸光度;另取氨鲁米特对照品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(7—1000)溶解并稀释至刻度,精密量取5ml置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH 7.4 )稀释至刻度,摇勻,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。
  • 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101) 。

含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨鲁米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,置温水浴中加热10分钟使氨鲁米特溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一 100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,按C13H16N202 的吸收系数为504计算,即得。


类别

同氨鲁米特。


规格

(l)0.125g (2 )0.25g


贮藏

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 15:37:32

125-84-8 - 简介

氨鲁米特(Ammonium nitrate)是一种无机化合物。它在常温下为无色结晶,具有易溶于水的性质。氨鲁米特具有高度可爆性,极易与可燃物发生剧烈反应,甚至会发生爆炸。氨鲁米特在制备、使用和储存过程中需要高度注意安全措施。

氨鲁米特主要在农业上被用作氮肥。它可以提供植物所需的氮元素,在作物的生长过程中起到促进植物生长和增加产量的作用。除了农业应用外,氨鲁米特还可以用于制造炸药、烟火及火药等爆炸物,以及作为油井钻探过程中的充填剂。

氨鲁米特的制备方法主要有两种。一种是将硝酸与氨气直接反应,生成氨鲁米特。另一种方法是将氯化铵与硝酸反应,然后蒸发、结晶得到氨鲁米特。

氨鲁米特具有高度可爆性,它需要储运时小心处理。避免与可燃物接触或受热,避免撞击、振动、摩擦等引起的物理冲击。在储存和使用过程中需要严格遵守相关的安全操作规程,并配备合适的防护装备,如避免吸入其粉尘、接触皮肤等。在发生氨鲁米特泄露、事故或火灾时,应迅速采取适当的紧急处理措施,包括远离事故现场、清除人员并及时报警等。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
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产品描述: 产品覆盖:8万多种抑制剂,11000+靶点蛋白,数百款试剂盒,200+生物活性化合物库,天然产物,抗体等. 纯度: 98.79%
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