121457-42-9_化工百科

中文名	1,1'-(1S)-[1,1'-联萘]-2,2'-双[1,1-环己基膦]
英文名	(S)-2,2'-Bis(dicyclohexylphosphino)-1,1'-binaphthalene
别名	(S)-2,2'-双(二环己基膦基)-1,1'-联萘 1,1'-(1S)-[1,1'-联萘]-2,2'-双[1,1-环己基膦] 1,1'-(1S)-[1,1'-联萘]-2,2'-双[1,1-环己基]膦
英文别名	CYBINAP (S)-(-)-CYBINAP (R)-(+)-CYBINAP 2,2'-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL (S)-2,2'-Bis(dicyclohexylphosphino)-1,1'-binaphthalene (R)-(+)-2,2'-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL (S)-(-)-2,2'-BIS(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL 1,1'-(1S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-dicyclohexyl]-phosphine
CAS	121457-42-9
化学式	C44H56P2
分子量	646.86

121457-42-9 - 简介

1,1'-(1S)-[1,1'-联萘]-2,2'-双[1,1-环己基膦]是一种手性有机配体，常被简称为(S)-BDP。

性质：(S)-BDP是无色晶体或白色粉末，可溶于一些有机溶剂，如氯仿、二氯甲烷和乙醇。它是具有手性的化合物，手性的存在，它可以与手性化合物进行选择性反应。

用途：(S)-BDP主要用作配体在不对称合成和催化反应中的催化剂。它可以与过渡金属形成手性配合物，参与不对称催化反应，生成手性化合物。它还可用作金属有机化学研究中的配体。

制法：(S)-BDP的合成方法主要包括两步反应：通过磷化法合成(1S)-1,1'-联萘-2,2'-二羧酸环己酯；然后，通过与环己基锂反应得到(S)-BDP。

安全信息：对于(S)-BDP的安全性，目前没有明确的相关研究或报道。作为一种有机磷化合物，在使用或操作时，应遵循一般的实验室安全操作规程，包括佩戴防护眼镜和手套，并避免吸入、摄入或皮肤接触。如若需要具体的安全数据，请参阅相关文献或咨询化学品供应商。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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