1185298-83-2
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylaminehydrochloride)
CAS: 1185298-83-2
化学式: C5H10ClN3O
| 中文名 | (5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐 |
| 英文名 | (5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylaminehydrochloride |
| 别名 | (5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐 |
| 英文别名 | (5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylaminehydrochloride (5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylamine hydrochloride 1-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride |
| CAS | 1185298-83-2 |
| 化学式 | C5H10ClN3O |
| 分子量 | 163.6054 |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 敏感性 | Irritant |
| MDL号 | MFCD12026786 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| Hazard Class | IRRITANT |
1185298-83-2 - 简介
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐是一种有机化合物。以下是对它的性质、用途、制法和安全信息的描述：
性质：
- 外观：(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐为白色或类白色结晶固体。
- 溶解性：它在水中易溶解。
用途：
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐在有机合成反应中常用作重要的中间体。
制法：
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐的制备方法通常涉及以下步骤：
乙基合成：将乙醇与NaH反应形成乙醇负离子，然后与相应卤代烃反应得到乙基化合物。
1,2,4-噁二唑合成：通过在碱性条件下，将芳香硝基化合物与亚硝酸钠反应，生成对应的1,2,4-噁二唑中间体。
甲胺盐酸盐制备：将中间体和甲胺盐酸溶液反应，得到最终产物。
安全信息：
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐具有一定的化学稳定性，但作为有机化合物，应当谨慎操作。在操作过程中，请遵守正确的实验室安全规范，佩戴适当的个人防护装备（如手套、眼镜等）以避免接触皮肤和眼睛。如误食或误吸入，应立即就医。在储存时，应将其放在密封的容器中，远离火源和高温。
性质：
- 外观：(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐为白色或类白色结晶固体。
- 溶解性：它在水中易溶解。
用途：
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐在有机合成反应中常用作重要的中间体。
制法：
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐的制备方法通常涉及以下步骤：
乙基合成：将乙醇与NaH反应形成乙醇负离子，然后与相应卤代烃反应得到乙基化合物。
1,2,4-噁二唑合成：通过在碱性条件下，将芳香硝基化合物与亚硝酸钠反应，生成对应的1,2,4-噁二唑中间体。
甲胺盐酸盐制备：将中间体和甲胺盐酸溶液反应，得到最终产物。
安全信息：
(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐具有一定的化学稳定性，但作为有机化合物，应当谨慎操作。在操作过程中，请遵守正确的实验室安全规范，佩戴适当的个人防护装备（如手套、眼镜等）以避免接触皮肤和眼睛。如误食或误吸入，应立即就医。在储存时，应将其放在密封的容器中，远离火源和高温。
最后更新：2024-04-09 02:00:56
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CAS: 1185298-83-2
产地: 上海
价格: 50mg 700,100mg 980,500mg 3850
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产品描述: (5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylaminehydrochloride 源叶 货号：T40126
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