1118114-88-7_化工百科

中文名	(S)-(-)-2-(Α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑,MIN.95%
英文名	(S)-(-)-2-(a-(t-butyl)methanamine)-1H-benzimidazole, min. 95% (S)-t-Bu-BIMAH
别名	(S)-(-)-2-(Α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑
英文别名	(S)-(-)-2-(α-(t-butyl)methanamine)-1H-benzimidazole 1H-Benzimidazole-2-methanamine, α-(1,1-dimethylethyl)-, (αS)- (S)-(-)-2-(α-(t-butyl)MethanaMine)-1H-benziMidazole (S)-t-Bu-BIMAH
CAS	1118114-88-7
化学式	C12H17N3
分子量	203.28
密度	1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	220-222°C
沸点	378.6±25.0 °C(Predicted)
比旋光度	-31.1° (c 1.0, CHCl3)
酸度系数	12.85±0.37(Predicted)
存储条件	RT, inert gas protection
敏感性	air sensitive
外观	固体
颜色	white to off-white

1118114-88-7 - 简介

(S)-(-)-2-(Α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 ((S)-(-)-2-(a-(t-butyl)methanamine)-1H-benzimidazole)，也被称为(S)-t-Bu-BIMAH，是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶粉末
- 稳定性：稳定于常温和常压下
- 溶解性：可溶于一些有机溶剂，如二甲基亚砜和氯仿

用途：
(S)-t-Bu-BIMAH是一种手性分子，具有广泛的应用领域，包括：
- 有机合成：作为手性试剂或催化剂，参与不对称合成反应，例如催化不对称亲核加成反应或乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成。

制法：
(S)-t-Bu-BIMAH的制备方法较复杂，一般可以通过多步反应合成得到。例如，可以从合成氢化苯并咪唑出发，经过取代反应、羟乙基化、反应、氨解反应等步骤合成得到。

安全信息：
对于(S)-t-Bu-BIMAH的安全操作，需要遵守一般的化学实验室安全规范：
- 使用时戴上适当的防护设备，如防护眼镜和手套。
- 避免吸入或接触皮肤，如不慎接触，及时用水冲洗。
- 避免与可燃物质和氧化剂接触。
- 储存时应保持在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。

具体的安全信息和操作应根据具体的实验条件和化学品包装上的安全数据表进行判断和遵循。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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