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108341-18-0

重酒石酸去甲肾上腺素((R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate)

CAS: 108341-18-0;69815-49-2

化学式: C12H17NO9

  1. 主页
  2. 产品
  3. 原料药
  4. 循环系统用药
  5. 108341-18-0
标准

本品为(R)-4-(2-氨基+ 羟基乙基)-l,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。按无水物计算,含C8H11N03 • C4H606 不得少于 99.0% 。

性状
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。
  • 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

熔点

本品的熔点(通则0612)为100〜106°C,熔融时同时分解,并显浑浊。


比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至一12.0°。

鉴别
  1. 取本品约10m g,加水lml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。
  2. 取本品约lmg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别)。
  3. 取本品约50mg,加水lml溶解后,加10% 氯化钾溶液lml,在10分钟内应析出结晶性沉淀。
检查

溶液的澄清度与颜色

取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色。


酮体

取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.Omg的溶液,照紫夕卜可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。


有关物质

取本品,加流动相A溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A 定量稀释制成每lml中约含15ug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂、以0.05 %庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相A ;乙腈-0.05%庚烷磺酸钠溶液(1:1)(用磷酸调节pH 值至2.4)为流动相B ,照下表进行梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为每分钟1.5ml。取本品lOmg,加0.lmol/L盐酸溶液5ml使溶解,取lml,加浓过氧化氢溶液0.lml,摇匀,在紫外光灯(254nm)下照射90分钟,加流动相A9ml,摇匀,作为系统适用性溶液,取20u1注人液相色谱仪,主成分峰的保留时间约为11分钟,主成分峰后应出现一个未知降解产物峰与去甲肾上腺酮峰,去甲肾上腺酮峰的相对保留时间约为1.3,主成分峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记彔色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺酮峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以0.3 后不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1%);杂质总量不得过0.3% 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积1/6倍的色谱峰忽略不计。


水分

取本品50mg,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,水分应为5.0 %〜6.0% 。


炽灼残渣

不得过0.1 % (通则0841)。

中文名 重酒石酸去甲肾上腺素
英文名 (R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate
别名 正肾素
重酒石酸去甲肾上腺素
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
重酒石酸去甲肾上腺素一水合物
L-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物
L-(-)-去甲肾上腺素(+)-酒石酸盐一水合物
L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物
L-(-)-去甲肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物
降肾上腺素,L-(-)-降肾上腺素 (+)-酒石酸氢盐 一水合物
(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐-水合物
肾上腺素能受体激动剂(NOREPINEPHRINE BITARTRATE MONOHYDRATE)
英文别名 L-ARTERENOL BITARTRATE
Noradrenaline Bitartrate
L-NORADRENALINE BITARTRATE
L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE
L-Arterenol hydrogen L-tartrate
(-)-arterenol bitartrate hydrate
L-Norepinephrine bitartrate salt
Levarterenol bitartrate monohydrate
L-(-)-NOREPINEPHRINE-(+)-BITARTRATE
Noradrenaline Bitartrate monohydrate
norepinephrine hydrogen tartrate monohydrate
(R)-()-Norepinephrine L-bitartrate monohydrate
(R)-(-)-norepinephrine L-bitartrate monohydrate
norepinephrine bitartrate monohydrate*200 mg per
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate
4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate hydrate (salt)
CAS 108341-18-0
69815-49-2
EINECS 627-941-5
化学式 C12H17NO9
分子量 319.27
InChI InChI=1/C8H11NO3.C4H6O6.H2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/t8-;1-,2-;/m01./s1
熔点 100-104°C(lit.)
沸点 442.6°C at 760 mmHg
比旋光度 -11 ° (C=5, H2O)
闪点 221.5°C
蒸汽压 1.3E-08mmHg at 25°C
溶解度 H2O: 可溶物50mg/mL,澄清
折射率 -11 ° (C=5, H2O)
酸度系数 8.64(at 25℃)
存储条件 Refrigerator
敏感性 Sensitive to light
外观 固体
颜色 white
BRN 4078502
MDL号 MFCD00150449
体外研究 Noradrenaline调节诱发活性的获得,特别是在感官方面。Noradrenaline促进长期突触可塑性,除了这些数据强调其短期影响。去甲肾上腺素标志着“总环境的变化产生感觉信息强烈地违反自上而下的预期”,并会通过“自下而上”的信息处理在不相关的“自上而下”的预期支出的提高,有利于行为的调整。 Noradrenaline调节驱动和能量,并发挥精确的调控作用,包括学习,记忆,睡眠,觉醒和适应。Noradrenaline系统是密切参与一系列心理过程,这一系统紊乱导致分类的精神障碍的表现。Noradrenaline似乎参与了一系列心理过程,包括觉醒(警觉),认知,学习和睡眠调节,并且也在调节响应于可能引发或加重抑郁症状的压力。在这个途径Noradrenaline缺乏可降低浓度,影响工作记忆和引起精神运动性迟滞,导致冷漠和抑郁症,而这一途径增加Noradrenaline预计将缓解注意力不集中,冷漠和抑郁症。 Noradrenaline的影响是复杂的,并且依赖于实验条件(脑桥和延髓延髓制剂)和物种(大鼠或小鼠),外源性Noradrenaline和与α1易化和α2抑制作用的混合物主要是促进或抑制主要是新生儿RRG。
危险品标志 T+ - 极高毒性物品
极高毒性物品
风险术语 R26/27/28 - 吸入、皮肤接触及吞食有极高毒性。
R28 - 吞食有极高毒性。
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S28 - 不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany 3
RTECS DN6750000
海关编号 2937901500
Hazard Class 6.1
Packing Group III

108341-18-0 - 标准

可信数据

本品为(R)-4-(2-氨基+ 羟基乙基)-l,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。按无水物计算,含C8H11N03 • C4H606 不得少于 99.0% 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

108341-18-0 - 性状

可信数据
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。
  • 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

熔点

本品的熔点(通则0612)为100〜106°C,熔融时同时分解,并显浑浊。


比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至一12.0°。

最后更新:2022-01-01 13:43:00

108341-18-0 - 介绍

Noradrenaline bitartrate monohydrate 是一种直接的α-肾上腺素能受体激动剂。
最后更新:2022-10-16 17:11:57

108341-18-0 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约10m g,加水lml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。
  2. 取本品约lmg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别)。
  3. 取本品约50mg,加水lml溶解后,加10% 氯化钾溶液lml,在10分钟内应析出结晶性沉淀。
最后更新:2022-01-01 13:43:00

108341-18-0 - 检查

可信数据

溶液的澄清度与颜色

取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色。


酮体

取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.Omg的溶液,照紫夕卜可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。


有关物质

取本品,加流动相A溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相A 定量稀释制成每lml中约含15ug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂、以0.05 %庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相A ;乙腈-0.05%庚烷磺酸钠溶液(1:1)(用磷酸调节pH 值至2.4)为流动相B ,照下表进行梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为每分钟1.5ml。取本品lOmg,加0.lmol/L盐酸溶液5ml使溶解,取lml,加浓过氧化氢溶液0.lml,摇匀,在紫外光灯(254nm)下照射90分钟,加流动相A9ml,摇匀,作为系统适用性溶液,取20u1注人液相色谱仪,主成分峰的保留时间约为11分钟,主成分峰后应出现一个未知降解产物峰与去甲肾上腺酮峰,去甲肾上腺酮峰的相对保留时间约为1.3,主成分峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记彔色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺酮峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以0.3 后不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/3(0.1%);杂质总量不得过0.3% 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积1/6倍的色谱峰忽略不计。


水分

取本品50mg,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,水分应为5.0 %〜6.0% 。


炽灼残渣

不得过0.1 % (通则0841)。

最后更新:2022-01-01 13:43:01

108341-18-0 - 含量测定

可信数据

取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于31.93mg的 C8H11N03 • C4H606.

最后更新:2022-01-01 13:43:02

108341-18-0 - 类别

可信数据

肾上腺素受体激动药。

最后更新:2022-01-01 13:43:02

108341-18-0 - 贮藏

可信数据

遮光,充惰性气体,严封保存。

最后更新:2022-01-01 13:43:02

108341-18-0 - 重酒石酸去甲肾上腺素注射液

可信数据
  • 本品为重酒石酸去甲肾上腺素加氣化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含重酒石酸去甲肾上腺素(C8H11N03 • C4H606• H20 )应为标示量的 90.0 %〜115.0% 。
  • 本品中可加适宜的稳定剂。

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。


鉴别

  1. 取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。
  2. 取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1哪),照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。
  3. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

  • pH值 应为2.5〜4.5(通则0631)。
  • 有关物质 取本品作为供试品溶液;精密量取供试品溶液lml,置100ml量瓶中,用重酒石酸去甲肾上腺素有关物质项下的流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照重酒石酸去甲肾上腺素有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有与去甲肾上腺酮峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以0.3后不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5 % ) ;扣除相对保留时间约0.3之前的色谱峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0% ) 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。
  • 渗透压摩尔浓度 取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为257〜315mOsmol/kg。
  • 细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每lmg 重酒石酸去甲肾上腺素中含内毒素的量应小于83EU。
  • 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

含量测定

  • 照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
  • 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)(用磷酸调节pH值至3.0士0.1)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3000。
  • 测定法 精密量取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素4mg ),置25ml量瓶中,加4% 醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20u1,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,精密称定,加4% 醋酸溶液制成每lml中含0.16mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

类别

同重酒石酸去甲肾上腺素。


规格

(l ) lml:2mg ( 2 ) lml:5m g (3 )2ml:lOmg


贮藏

遮光,密闭,在阴凉处保存。

最后更新:2022-01-01 13:43:03

108341-18-0 - 简介

重酒石酸去甲肾上腺素,也称为重酒石酸诺尔肾上腺素,是一种化合物,化学名称为(R)-4-(1-(2-甲氧基乙基)氨基)-3,4-二羟基-α-(异丁基氨基)丙酸。

性质:
重酒石酸去甲肾上腺素是一种白色结晶性固体,可溶于水、醇和乙腈。它具有抗心律失常和血管收缩等药理作用。

用途: 它常用于治疗心血管系统疾病,例如治疗心律失常、心肌梗死以及高血压等。它还可以用作实验室研究中的试剂。

制法:
重酒石酸去甲肾上腺素的制法一般通过化学合成来进行。一种常见的制备方法是将去甲肾上腺素与重酒石酸进行反应制得。

安全信息:
在使用重酒石酸去甲肾上腺素时,应注意以下几点安全事项:
该化合物具有一定的毒性,应避免直接接触皮肤和眼睛,注意避免吸入或摄入。
在使用时应戴好防护手套、护目镜等个人防护装备,确保通风良好的操作环境。
避免与氧化剂或易燃物质接触,以防发生危险事故。
存放时应密封保存,在干燥、阴凉处避免阳光直射。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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上海吉至生化科技有限公司
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产品名: 重酒石酸去甲肾上腺素 去供应商网站查看 询盘
CAS: 69815-49-2
产地: 中国上海
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产品名: Norepinephrine bitartrate 去供应商网站查看 询盘
CAS: 108341-18-0
产地: 美国
包装: 500 mg;1 g;5 g
规格: HY-13715B
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合肥天健化工有限公司
产品名: 重酒石酸去甲肾上腺素 询盘
CAS: 69815-49-2
产地: 安徽
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上海源叶生物科技有限公司
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产品名: 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 去供应商网站查看 询盘
CAS: 108341-18-0
产地: 上海
规格: HPLC≥98%
价格: 250mg 300
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产品描述: 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 HPLC≥98% 源叶 货号:B25875
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108341-18-0 ISOQUINOLIN-8-AMINE Cocoamidopropyl trimethyl ammonium chloride 6-Dimethoxy-p-benzoquinone 溴化氰 溶液 Alizarine 132767-86-3 88182-33-6 16948-16-6 Tribromoethanal
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