1051934-98-5
(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,5-二氯苯基)丙酸(Boc-Phe(3,5-Cl)-OH)
CAS: 1051934-98-5
化学式: C14H17Cl2NO4
1051934-98-5 - 简介
(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,5-二氯苯基)丙酸（Boc-Phe(3,5-Cl)-OH）是一种有机化合物，它的性质如下：
1. 外观：白色或类白色固体。
4. 密度：1.33 g/cm3。
6. 可溶性：可溶于氯仿、二氯甲烷和二甲基亚砜，几乎不溶于水。
Boc-Phe(3,5-Cl)-OH主要用于有机合成中的肽合成反应，常用作肽的保护基，以保护肽链上的特定氨基酸。它通过添加Boc保护基来对肽链进行保护，在合成中起到临时保护氨基酸的作用。它能够保护氨基中的氮原子，从而防止其发生意外反应。
制备Boc-Phe(3,5-Cl)-OH的方法如下：
1. 将2-丁烯酸与叔丁基氧羰基氯甲酸酯反应，生成Boc-2-butenoate。
2. 然后，将2-氨基-3-(3,5-二氯苯基)丙酸与Boc-2-butenoate反应，生成Boc-Phe(3,5-Cl)-OH。
1. 它是有机化合物，可能存在某些火灾和爆炸的风险，应避免明火和高温。
2. 在处理该化合物时，应戴上适当的安全防护设施，如实验手套、眼睛保护装置和防护服。
3. 应在通风良好的地方操作，避免吸入其粉尘或气体。
4. 在储存过程中，应将其保存在密封的容器中，远离火源和容易燃烧的物质。
5. 使用前，应仔细阅读和遵守相关安全操作指南和MSDS（化学物质安全数据表）。
1. 外观：白色或类白色固体。
4. 密度：1.33 g/cm3。
6. 可溶性：可溶于氯仿、二氯甲烷和二甲基亚砜，几乎不溶于水。
Boc-Phe(3,5-Cl)-OH主要用于有机合成中的肽合成反应，常用作肽的保护基，以保护肽链上的特定氨基酸。它通过添加Boc保护基来对肽链进行保护，在合成中起到临时保护氨基酸的作用。它能够保护氨基中的氮原子，从而防止其发生意外反应。
制备Boc-Phe(3,5-Cl)-OH的方法如下：
1. 将2-丁烯酸与叔丁基氧羰基氯甲酸酯反应，生成Boc-2-butenoate。
2. 然后，将2-氨基-3-(3,5-二氯苯基)丙酸与Boc-2-butenoate反应，生成Boc-Phe(3,5-Cl)-OH。
1. 它是有机化合物，可能存在某些火灾和爆炸的风险，应避免明火和高温。
2. 在处理该化合物时，应戴上适当的安全防护设施，如实验手套、眼睛保护装置和防护服。
3. 应在通风良好的地方操作，避免吸入其粉尘或气体。
4. 在储存过程中，应将其保存在密封的容器中，远离火源和容易燃烧的物质。
5. 使用前，应仔细阅读和遵守相关安全操作指南和MSDS（化学物质安全数据表）。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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