1048919-15-8_化工百科

中文名	2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸
英文名	Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid
别名	2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸
英文别名	BOC-2-AMINO-6-FLUOROBENZOIC ACID Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-fluorobenzoic acid Benzoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-6-fluoro-
CAS	1048919-15-8
化学式	C12H14FNO4
分子量	255.24
密度	1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	317.9±32.0 °C(Predicted)
酸度系数	2.77±0.36(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD02682192
Hazard Class	IRRITANT

1048919-15-8 - 简介

2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸（Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid）是一种有机化合物。它的性质如下：

外观：固体，呈白色结晶粉末。
溶解性：可溶于有机溶剂（如乙醇、二甲基亚砜等）。
化学结构：它由一个叔丁氧基羰基（Boc，又称叔丁氧羰基，t-Boc）基团和一个氨基与一个氟苯甲酸基团连接而成。

Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸常用于有机合成中，具有以下应用和用途：

用于钢表面涂层：可作为一种钢表面处理剂，提高钢材的耐腐蚀性能。
其他应用：如有机合成反应的保护基，用于保护氨基（或羧基）。

制备 Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸的方法通常涉及以下步骤：

合成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-amino-6-fluorobenzamide：首先将 2-氨基-6-氟苯甲酸与叔丁氧羰基酸酐（即 Boc2O）在碱性条件下反应，生成 Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸叔丁酯。然后通过加热酯在碱性条件下与无水醨水反应，形成目标产物。

将产物进行酸解：利用酸性条件（如稀盐酸溶液），可将叔丁氧基羰基（Boc）保护基从产物中水解去除，得到 Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸。

安全信息：Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸属于化学试剂，需按照实验室标准操作。以下是一般注意事项：

避免直接接触皮肤和眼睛：应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。
火灾危险性：该化合物本身不易引起火灾，但在火源附近可能会发生燃烧。
放置和储存：应放置在干燥、凉爽的地方，并远离火源和易燃物品。
在使用和储存时，应注意安全防护。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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