1048692-50-7
(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲(S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(di MethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea)
CAS: 1048692-50-7
化学式: C16H21F6N3S
| 中文名 | (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲 |
| 英文名 | S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(di MethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea |
| 别名 | (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲 |
| 英文别名 | S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(diMethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(di MethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-[(dimethylamino)methyl]-2-methylpropyl]- |
| CAS | 1048692-50-7 |
| 化学式 | C16H21F6N3S |
| 分子量 | 401.41 |
| 密度 | 1.281±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 109-110 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
| 沸点 | 349.6±52.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 11.68±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
1048692-50-7 - 简介
(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲是一种有机化合物。
性质:
- 外观：白色结晶粉末
- 溶解性：可溶于有机溶剂如氯仿和二甲基甲酰胺，稍溶于乙醇和醚，不溶于水。
用途:
- (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲可用作手性配体，在有机合成中用于催化不对称反应，例如不对称催化还原、不对称催化醇化、不对称催化氨基化等。
制法:
(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲的合成通常采用化学反应来实现。具体合成路线可以根据实际需要进行多步反应组合，其中可能包括亲核取代、烷基化、氨基化、硫脲化等反应步骤。
安全信息:
- 该化合物尚未有关于其具体毒性和安全性的详细研究。在使用过程中，应注意避免吸入粉末、接触皮肤和食入。在实验室中应遵守相关的安全规定和操作程序，并妥善管理和处理废弃物。
性质:
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- 溶解性：可溶于有机溶剂如氯仿和二甲基甲酰胺，稍溶于乙醇和醚，不溶于水。
用途:
- (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲可用作手性配体，在有机合成中用于催化不对称反应，例如不对称催化还原、不对称催化醇化、不对称催化氨基化等。
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(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲的合成通常采用化学反应来实现。具体合成路线可以根据实际需要进行多步反应组合，其中可能包括亲核取代、烷基化、氨基化、硫脲化等反应步骤。
安全信息:
- 该化合物尚未有关于其具体毒性和安全性的详细研究。在使用过程中，应注意避免吸入粉末、接触皮肤和食入。在实验室中应遵守相关的安全规定和操作程序，并妥善管理和处理废弃物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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