1004538-33-3_化工百科

中文名	R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷
英文名	1-Pyrrolidinecarboxylicacid, 3-(dimethylamino)-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R)-
别名	R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷 (R)-1-BOC-3-二甲氨基吡咯烷 (3R)-3-(二甲基氨基)-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 (R)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文别名	-1-Boc-3-(Dimethylamino) (R)-1-BOC-3-DIMETHYLAMINOPYRROLIDINE (R)-tert-butyl 3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxylate (R)-3-DIMETHYLAMINO-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER (3R)-3-(dimethylamino)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (3R)-3-(Dimethylamino)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 1-Pyrrolidinecarboxylicacid, 3-(diMethylaMino)-, 1,1-diMethylethyl ester, (3R)- 1-Pyrrolidinecarboxylicacid, 3-(dimethylamino)-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R)-
CAS	1004538-33-3
化学式	C11H22N2O2
分子量	214.3
存储条件	2-8°C
上游原料	(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷甲醛

1004538-33-3 - 简介

R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷，又称Boc-DMPA，是一种有机化合物。其性质如下：

外观：通常为白色或类似白色的固体。
溶解性：可溶于常见有机溶剂，如二甲基亚砜和二氯甲烷。

R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷主要用于有机合成中的保护基反应。Boc是保护基，能够保护胺基团的反应性，防止其在反应中发生不希望的副反应。

制取R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷的方法如下：

将吡咯烷通过邻氨基基团与二甲氨基化合物反应，得到3-(二甲氨基)吡咯烷。
然后，将得到的3-(二甲氨基)吡咯烷与Boc酐反应，生成R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷。

在使用R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷时，有一些安全注意事项，包括以下内容：

需要在通风良好的实验室条件下操作。
避免接触皮肤和眼睛，以防止刺激和损伤。
使用适当的个人防护装备，如实验手套和护目镜。
储存时应密封保存，避免直接阳光照射。
在使用和处理该化合物时，应遵守实验室的安全操作规程。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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