具有酒味的液体,相对密度为62.22。沸点是19.998kPa,临界温度在145~147℃之间,并会略微分解。凝固点是-34.42℃。折射率为1.5085。
将2一甲基四氢呋喃用氢溴酸及硫酸开环溴化合成而得。先将氢溴酸投入反应锅内,冷却,在搅拌下依次缓缓加入2一甲基四氢呋喃及硫酸,在温度不超过40℃时加完,升温到60℃,反应2小时,再于80~85℃下反应4小时,冷却后,分馏得溴化物,用水洗涤至中性,得1,4-=溴戊烷油状物。
主要在有机合成中用作烷基化剂,可作抗疟药磷酸伯氨喹的中间体。
有刺激性,能刺激皮肤、眼、呼吸道,对皮肤有去脂和麻醉作用。微粒体突变试验一鼠伤寒菌lOumol/平皿。操作时应避免直接接触,穿戴防护用具。采用铁桶或铁桶内衬塑料桶包装,按一般化工、医药原料贮运。
| 中文名 | 1,4-二溴戊烷 |
| 英文名 | 1,4-Dibromopentane |
| 别名 | 1,4-二溴戊烷 1,4-二溴代戊烷 |
| 英文别名 | NSC 8753 1,4-Dibromopentane 1,4-dibromo-pentan 1,4-DIBROMOPENTANE pentane,1,4-dibromo- Pentane, 1,4-dibromo- (RS)-1,4-Dibromopentane (4R)-1,4-dibromopentane sodium 1-amino-4-(2,4-dimethylanilino)-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonate |
| CAS | 626-87-9 |
| EINECS | 210-967-2 |
| 化学式 | C5H10Br2 |
| 分子量 | 229.94 |
| InChI | InChI=1/C5H10Br2/c1-5(7)3-2-4-6/h5H,2-4H2,1H3/t5-/m1/s1 |
| 密度 | 1.687 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 熔点 | -34.4 °C (lit.) |
| 沸点 | 98-99 °C/25 mmHg (lit.) |
| 闪点 | >110°C |
| 水溶性 | Insoluble in water. |
| 蒸汽压 | 0.502mmHg at 25°C |
| 折射率 | n20/D 1.508 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 透明液体 |
| 比重 | 1.687 |
| 颜色 | Colorless to Light orange to Yellow |
| BRN | 605295 |
| 物化性质 | 具有酒味的液体。 |
| MDL号 | MFCD00000153 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品![]() Xn - 有害物品 ![]() |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29033919 |
| 上游原料 | 正戊烷 2-甲基四氢呋喃 |
具有酒味的液体,相对密度为62.22。沸点是19.998kPa,临界温度在145~147℃之间,并会略微分解。凝固点是-34.42℃。折射率为1.5085。
将2一甲基四氢呋喃用氢溴酸及硫酸开环溴化合成而得。先将氢溴酸投入反应锅内,冷却,在搅拌下依次缓缓加入2一甲基四氢呋喃及硫酸,在温度不超过40℃时加完,升温到60℃,反应2小时,再于80~85℃下反应4小时,冷却后,分馏得溴化物,用水洗涤至中性,得1,4-=溴戊烷油状物。
主要在有机合成中用作烷基化剂,可作抗疟药磷酸伯氨喹的中间体。
有刺激性,能刺激皮肤、眼、呼吸道,对皮肤有去脂和麻醉作用。微粒体突变试验一鼠伤寒菌lOumol/平皿。操作时应避免直接接触,穿戴防护用具。采用铁桶或铁桶内衬塑料桶包装,按一般化工、医药原料贮运。
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