(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇

中文名	(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
英文名	(S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol
别名	(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇 (S)-2-BOC-氨基-1,4-丁二醇 (S)-2-N-BOC-氨基-1,4-丁二醇 (S)-2-N-Boc-氨基-1,4-丁二醇 (S)-(3-羟基-1-羟甲基丙基)氨基甲酸叔丁酯 (S)-(-)-2-叔丁基羰基氨基-1,4-丁二醇 (S)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-1,4-丁二醇叔丁基(S)-(1,4-二羟基丁-2-基)氨基甲酸酯 (S)-叔丁基(1,4-二羟基丁-2-基)氨基甲酸酯
英文别名	(S)-2-N-Boc-aMinobutane-1,4-diol (S)-N-BOC-2-AMINO-BUTANE-1,4-DIOL (S)-(-)-2-(boc-Amino)-1,4-butendiol (S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol (S)-(-)-N-Boc-2-Amino-1,4-butanediol tert-butyl N-(4,4-dihydroxybutyl)carbaMate tert-butyl(S)-1,4-dihydroxybutan-2-ylcarbamate tert-butyl N-(1,4-dihydroxybutan-2-yl)carbaMate (S)-TERT-BUTYL 1,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLCARBAMATE tert-butyl N-[(2S)-1,4-dihydroxybutan-2-yl]carbamate tert-butyl [(1S)-3-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate (S)-(3-Hydroxy-1-hydroxymethylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester Carbamic acid, [(1S)-3-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl Carbamic acid, N-[(1S)-3-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	128427-10-1
化学式	C9H19NO4
分子量	205.25
InChI	InChI=1/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
密度	1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	65-69°C(lit.)
沸点	365.0±32.0 °C(Predicted)
比旋光度	-8 º (c=1 in chloroform)
闪点	174.6°C
蒸汽压	8.28E-07mmHg at 25°C
折射率	1.475
酸度系数	11.81±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	结晶性粉末
颜色	White
物化性质	WGK Germany：3
MDL号	MFCD03093946
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29051990
上游原料	Boc-DL-hoMoserine lactone L-天门冬氨酸二碳酸二叔丁酯

(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇 - 简介

(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇是一种有机化合物，其化学结构式为(CH3)3CCO2C4H9NO。下面是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：它在常温下是稳定的，可溶于一些有机溶剂如丙酮、乙醚和二甲基亚砜。

用途：
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇是一种常用的有机合成中间体。其氨基基团可以作为氨基锚点，参与到化学反应中，以构建复杂的有机分子。

制法：
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇的制备方法可以通过丁醇和(S)-2-Boc-氨基乙酸的缩合反应来实现。将(S)-2-Boc-氨基乙酸与N,N-二甲基甲酰胺反应得到(S)-2-Boc-氨基乙酸甲酯，然后与丁醇反应，生成目标产物(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇。

安全信息：它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激作用，应避免直接接触。在操作时应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、手套和实验室通风系统。在储存和处理时应避免与氧化剂和强酸接触，避免产生危险的化学反应。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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