中文名 | 1-[N,O-二(5-异喹啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪 |
英文名 | 4-[(2s)-2-[(5-Isoquinolinylsulfonyl)Methylamino]-3-Oxo-3-(4-Phenyl-1-Piperazinyl)Propyl] Phenyl Isoquinolinesulfonic Acid Ester |
别名 | 化合物KN-62;1-[N,O-二(5-异喹啉磺酰基)-N-甲基-L-型酪氨酸]-4-苯基哌嗪;5-异喹啉磺酸 4-[(2S)-2-[(5-异喹啉磺酰基)甲氨基]-3-氧代-3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]苯酯 |
CAS | 127191-97-3 |
EINECS | |
化学式 | C38H35N5O6S2 |
分子量 | 721.84 |
inchi | InChI=1/C38H35N5O6S2/c1-41(50(45,46)36-11-5-7-29-26-39-19-17-33(29)36)35(38(44)43-23-21-42(22-24-43)31-9-3-2-4-10-31)25-28-13-15-32(16-14-28)49-51(47,48)37-12-6-8-30-27-40-20-18-34(30)37/h2-20,26-27,35H,21-25H2,1H3/t35-/m0/s1 |
包装信息 | 5mg |
价格 | 718 |
产品描述 | KN-62是有效的、特异的CaMKⅡ抑制剂,Ki值为0.9 nM。同时也是一种非竞争性purinergic receptor P2RX7的拮抗剂(IC50=15 nM)。KN-62对CaMKⅡ是高选择性的,相对于对PKA、PKC和MLCK的选择性。同等抑制CaMKI和CaMKIV,抑制CaMK V的Ki值为0.8 μM。KN-62抑制PC12 D细胞中A23187诱导的Ca2+/CaM激酶磷酸化作用。[1] KN-62 (10 μM)抑制大鼠胰岛细胞中卡巴胆碱和钾刺激的胰岛素分泌。[2] KN-62也会抑制K562细胞的生长,并阻断细胞周期进程。[3] |
更新日期 | 2023-12-05 15:37:59 |