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中文名 | SU 5402 |
英文名 | SU 5402 |
别名 | 化合物SU5402;多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402);2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 |
CAS | 215543-92-3 |
EINECS | |
化学式 | C17H16N2O3 |
分子量 | 296.32 |
inchi | |
包装信息 | 5mg |
价格 | 857 |
产品描述 | SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂,对VEGFR2,FGFR1,和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM,30 nM,和510 nM。SU5402抑制VEGF-,FGF-,PDGF-依赖性细胞增殖,IC50分别为0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。[1]在HUVECs中,SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生,IC50为0.04 μM。[2]在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移,和侵袭。[3]在小鼠C3H10T1/2细胞中,SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。[4] |
更新日期 | 2023-12-05 15:37:59 |