中文名 | 3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 |
英文名 | 4-[(E)-{4-oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl]benzoic acid |
别名 | 化合物CFTRINH-172;CFTR(INH)-172游离态;3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 |
CAS | 307510-92-5 |
EINECS | |
化学式 | C18H10F3NO3S2 |
分子量 | 409.4 |
inchi | InChI=1/C18H10F3NO3S2/c19-18(20,21)12-2-1-3-13(9-12)22-15(23)14(27-17(22)26)8-10-4-6-11(7-5-10)16(24)25/h1-9H,(H,24,25)/b14-8+ |
包装信息 | 5mg |
价格 | 697 |
产品描述 | CFTRinh-172是电势差不依赖性的选择性CFTR抑制剂,Ki为300 nM,对于MDR1,ATP敏感性钾离子通道或者一系列的转运蛋白没有效果。CFTRinh-172时间和剂量依赖性的抑制了CFTR介导的碘离子转运,也有效地抑制了多种激动剂或者活化剂介导的CFTR的激活。[1]作为一个选择性的CFTR通道抑制剂,CFTRinh-172也能够完全阻断兔泪腺的腺泡和导管细胞中氯离子的流通。[2]CFTRinh-172以不依赖于CFTR的机制,诱导了ROS的产生,线粒体的损伤以及NF-κB信号通路的激活。[3] |
更新日期 | 2023-12-05 15:37:59 |