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Efdamrofusp alfa的基本信息

中文名	Research Grade Efdamrofusp Alfa (DHB89901)
英文名	Research Grade Efdamrofusp Alfa (DHB89901)
别名
CAS	2375661-82-6
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息	询盘
价格	询价
产品描述	Efdamrofusp alfa Efdamrofusp alfa MedChemExpress (MCE) HY-P99905 2375661-82-6 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。 Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。 Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。 Efdamrofusp alfa 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他补体相关眼部疾病^[1]。体外：< /i>Efdamrofusp alfa（0.135 mg/mL；0、6、12 或 24 小时）抑制内皮细胞迁移和管形成^[1]。 Efdamrofusp alfa（0-1000 μg） /mL) 体外抑制补体激活^[1]。体内：Efdamrofusp alfa（13.5 μg；3 天）抑制补体系统激活在激光诱导 CNV 的小鼠模型中^[1]。 Efdamrofusp alfa（1.35 毫克；单次玻璃体内注射）在非人灵长类激光诱导 CNV 模型中表现出良好的安全性，并表现出抗血管生成功效^[1]。 Efdamrofusp alfa（0.135 mg/mL；0、6、12 或 24 小时）可抑制内皮细胞迁移和管形成[1]。Efdamrofusp alfa（0-1000 μg/mL）可抑制体外补体活化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 Efdamrofusp alfa（13.5 μg；3 天）可抑制小鼠激光诱发的 CNV 模型中补体系统的激活[1]。Efdamrofusp alfa（1.35 mg；单次玻璃体内注射）在非人类灵长类动物激光诱发的 CNV 模型中显示出良好的安全性和抗血管生成功效[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 Human \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Shiqi Yang, et al. Targeting C3b/C4b and VEGF with a bispecific fusion protein optimized for neovascular age-related macular degeneration therapy. Sci Transl Med. 2022 Jun 产品描述 Efdamrofusp alfa Efdamrofusp alfa MedChemExpress (MCE) HY-P99905 2375661-82-6 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。 Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。 Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。 Efdamrofusp alfa 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他补体相关眼部疾病^[1]。体外：< /i>Efdamrofusp alfa（0.135 mg/mL；0、6、12 或 24 小时）抑制内皮细胞迁移和管形成^[1]。 Efdamrofusp alfa（0-1000 μg） /mL) 体外抑制补体激活^[1]。体内：Efdamrofusp alfa（13.5 μg；3 天）抑制补体系统激活在激光诱导 CNV 的小鼠模型中^[1]。 Efdamrofusp alfa（1.35 毫克；单次玻璃体内注射）在非人灵长类激光诱导 CNV 模型中表现出良好的安全性，并表现出抗血管生成功效^[1]。 Efdamrofusp alfa（0.135 mg/mL；0、6、12 或 24 小时）可抑制内皮细胞迁移和管形成[1]。Efdamrofusp alfa（0-1000 μg/mL）可抑制体外补体活化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 Efdamrofusp alfa（13.5 μg；3 天）可抑制小鼠激光诱发的 CNV 模型中补体系统的激活[1]。Efdamrofusp alfa（1.35 mg；单次玻璃体内注射）在非人类灵长类动物激光诱发的 CNV 模型中显示出良好的安全性和抗血管生成功效[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 Human \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Shiqi Yang, et al. Targeting C3b/C4b and VEGF with a bispecific fusion protein optimized for neovascular age-related macular degeneration therapy. Sci Transl Med. 2022 Jun 14(647):eabj2177.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/efdamrofusp-alfa.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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