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Narnatumab | 那呐妥单抗 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
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网 址http://www.medchemexpress.cn/
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Narnatumab | 那呐妥单抗的基本信息

中文名Narnatumab
英文名Narnatumab
别名那呐妥单抗
CAS1188275-92-4
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg;5 mg;10 mg
价格询价
产品描述Narnatumab | 那呐妥单抗

Narnatumab

MedChemExpress (MCE)

HY-P99375

1188275-92-4

那呐妥单抗

那呐妥单抗

产品描述

Narnatumab | 那呐妥单抗

Narnatumab

MedChemExpress (MCE)

HY-P99375

1188275-92-4

那呐妥单抗

那呐妥单抗
IMC-RON8
LY3012219
Anti-MSPR/RON/CD136 Reference Antibody (narnatumab

请按照分析证书中建议的条件储存产品。

Narnatumab (IMC-RON8) 是一种人源的中和单克隆抗体，可阻断 RON 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (MSP) 的结合，Kd 为 32 pM。Narnatumab 可用于癌症研究。

Narnatumab (IMC-RON8) 是一种中和性人单克隆抗体，可阻断 RON 与其配体 巨噬细胞刺激蛋白 (MSP) 的结合，具有 Kd 下午 32 点。 Narnatumab 可用于癌症研究[1]。IC50 和目标：RON(MSPR)[1]体外： Narnatumab（100 nM；24 小时）抑制 MSP 诱导的人肺癌和乳腺癌细胞系迁移[1]。
Narnatumab 抑制 MSP 诱导的有丝分裂反应胰腺癌细胞系[1]。
Narnatumab（0.01-100 nM；预处理 1 小时）可阻断表达 RON 的肿瘤细胞中配体诱导的受体磷酸化和下游信号分子磷酸化，并且在 RON 转染的细胞系中[1]。体内： Narnatumab（2-60 mg/kg；腹膜内注射每 3 天）显示在无胸腺小鼠的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和膀胱癌模型中具有抗肿瘤活性[1]。
Narnatumab 具有终末半衰期 (t1/2) sub>=5.2 d)，并在小鼠体内达到约 140 μg/mL 的稳态血浆谷水平的抗肿瘤作用[1]。

Narnatumab (100 nM
24 h) 抑制 MSP 诱导的人肺癌和乳腺癌细胞系迁移[1]。 Narnatumab 抑制 MSP 诱导的胰腺癌细胞有丝分裂反应[1]。 Narnatumab (0.01-100 nM
预处理 1 h) 在表达 RON 的肿瘤细胞和转染 RON 的细胞系中阻断配体诱导的受体磷酸化和下游信号分子磷酸化[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Narnatumab (2-60 mg/kg
i.p. every 3 days) 在无胸腺小鼠的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和膀胱癌模型中显示出抗肿瘤活性[1]。 Narnatumab 在小鼠体内的终末半衰期为 5.2 d，在约 140 μg/mL 的稳态血浆谷水平下实现抗肿瘤作用[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RON(MSPR)[1]

Human

Human IgG1 kappa

Human IgG1 kappa, Isotype Control

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[1]. LoRusso PM, et, al. Phase 1 study of narnatumab, an anti-RON receptor monoclonal antibody, in patients with advanced solid tumors. Invest New Drugs. 2017 Aug
35(4):442-450.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/narnatumab.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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