DL-Acetylshikonin 由MedChemExpress提供
联系方式
 | |
| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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品名: 乙酰紫草素
CAS: 54984-93-9
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 5800
最后更新: 2024-09-09 15:12:41
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DL-Acetylshikonin的基本信息
| 中文名 | 乙酰紫草素 |
| 英文名 | acetylshikonin |
| 别名 | 乙酰紫草素 |
| CAS | 54984-93-9 |
| EINECS | |
| 化学式 | C18H18O6 |
| 分子量 | 330.33 |
| inchi | |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | DL-Acetylshikonin MedChemExpress (MCE) HY-N2181A 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的 cytochrome P450 抑制剂，IC50 为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。 DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的细胞色素 P450 抑制剂，IC50 值为 1.4-4.0 μM。 DL-乙酰紫草素具有抗癌和抗炎活性[1]。体外：DL-乙酰紫草素可抑制 CYP3A 介导的睾酮和< a href="/Nifedipine.html" target="_blank">硝苯地平 (HY-B0284) 代谢，IC50 值为 5.2 μM 和 3.0 μM ，分别表明它以底物无关的方式抑制 CYP3A 活性[1]。 DL-Acetylshikonin 抑制 CYP3A 介导的睾酮 (testosterone) 和 Nifedipine (HY-B0284) 代谢，IC50 值分别为 5.2 μM 和 3.0 μM，表明其以不依赖底物的方式抑制 CYP3A 活性[1]。 DL-Acetylshikonin 不是一种时间依赖性抑制剂[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
|
| 产品链接 | https://www.medchemexpress.cn/dl-acetylshikonin.html |
| 更新日期 | 2025-05-21 16:50:25 |
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