JNJ-10229570 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: JNJ-10229570
CAS: 524923-88-4
规格: J872236
价格: 1mg-383,5mg-1538,25mg-4665,1ml-706
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

北京索莱宝科技有限公司

品名: JNJ-10229570
CAS: 524923-88-4
规格: IJ1130
包装: 1mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: 化合物JNJ10229570
CAS: 524923-88-4
包装: 25mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-04-14 16:09:34

上海源叶生物科技有限公司

品名: JNJ-10229570
CAS: 524923-88-4
规格: 98%
价格: 2mg 1800,5mg 3000,10mg 4500
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

JNJ-10229570的基本信息

中文名	JNJ-10229570
英文名	JNJ-10229570
别名	化合物JNJ10229570;2,3-双(2-甲氧基苯基)-N-苯基-1,2,4-噻二唑-5-亚胺
CAS	524923-88-4
EINECS
化学式	C22H19N3O2S
分子量	389.47
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg
价格	询价
产品描述	JNJ-10229570 JNJ-10229570 MedChemExpress (MCE) HY-107139 524923-88-4 ≥98.0% 粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。 JNJ-10229570 是黑皮质素受体 1 (MC1R) 和黑皮质素受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮脂特异性脂质的产生。 JNJ-10229570 抑制¹²⁵I-NDP-α-MSH 与表达人 MC1R 和 MC5R 的细胞的结合，IC₅₀ 值为 270分别为 nM 和 200 nM。 IC50 和目标：IC50：270 nM（人类 MC1R），200 nM（人类 MC5R）^[1]。体外JNJ-10229570 剂量依赖性地抑制培养的原代人皮脂腺细胞中皮脂腺脂质的产生。 JNJ-7818369 抑制¹²⁵I-NDP-α-MSH 与表达人 MC1R 和 MC5R 的细胞结合，IC₅₀ 分别为 270±120 和 200±50 nM ，分别。用该化合物的游离碱形式获得几乎相同的结果。两种形式的化合物与 MC4R 的结合是等效的，IC₅₀ 为 240±170 nM。 JNJ-10229570 处理的细胞在 0.01 μM 时显示出对脂质颗粒的强烈抑制，在 0.05 μM 时完全抑制^[1]。体内：用 JNJ-10229570 对移植到 SCID 小鼠的人类皮肤进行局部治疗导致皮脂特异性脂质产生、皮脂腺大小和皮脂腺分化标志物上皮细胞膜抗原 (EMA)。使用 0.05% JNJ-10229570 进行局部治疗可显着降低稳态和新合成的皮脂特异性脂质，对甘油三酯和胆固醇的影响较小^[1]。 JNJ-10229570 剂量依赖性地抑制培养的原代人类皮脂细胞中皮脂脂质的产生。JNJ-7818369 抑制 125I-NDP-α-MSH 与表达人类 MC1R 和 MC5R 的细胞的结合，IC50 分别为 270±120 和 200±50 nM。化合物的游离碱形式获得的结果几乎相同。两种形式化合物与 MC4R 的结合是等效的，IC50 为 240±170 nM。JNJ-10229570 处理的细胞在 0.01 μM 时显示出对脂质颗粒的强烈抑制，在 0.05 μM 时显示出完全抑制[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。用 JNJ-10229570 局部治疗移植到严重联合免疫缺陷症 (SCID) 小鼠身上的人类皮肤，可显著减少皮脂特异性脂质的产生、皮脂腺的大小以及皮脂腺分化标志物上皮膜抗原 (EMA) 的表达。用 0.05% JNJ-10229570 局部治疗可显著减少稳态和新合成的皮脂特异性脂质，对甘油三酯和胆固醇的影响较小[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。小鼠[1] 将人类皮肤移植到 SCID 小鼠身上，用载体或 JNJ-10229570 (0.05%) 局部治疗 30 天[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 270 nM (human MC1R), 200 nM (human MC5R)[1]. \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Eisinger M, et al. A melanocortin receptor 1 and 5 antagonist inhibits sebaceous gland differentiation and the production of sebum-specific lipids. J Dermatol Sci. 2011 Jul 产品描述 JNJ-10229570 JNJ-10229570 MedChemExpress (MCE) HY-107139 524923-88-4 ≥98.0% 粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。 JNJ-10229570 是黑皮质素受体 1 (MC1R) 和黑皮质素受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮脂特异性脂质的产生。 JNJ-10229570 抑制¹²⁵I-NDP-α-MSH 与表达人 MC1R 和 MC5R 的细胞的结合，IC₅₀ 值为 270分别为 nM 和 200 nM。 IC50 和目标：IC50：270 nM（人类 MC1R），200 nM（人类 MC5R）^[1]。体外JNJ-10229570 剂量依赖性地抑制培养的原代人皮脂腺细胞中皮脂腺脂质的产生。 JNJ-7818369 抑制¹²⁵I-NDP-α-MSH 与表达人 MC1R 和 MC5R 的细胞结合，IC₅₀ 分别为 270±120 和 200±50 nM ，分别。用该化合物的游离碱形式获得几乎相同的结果。两种形式的化合物与 MC4R 的结合是等效的，IC₅₀ 为 240±170 nM。 JNJ-10229570 处理的细胞在 0.01 μM 时显示出对脂质颗粒的强烈抑制，在 0.05 μM 时完全抑制^[1]。体内：用 JNJ-10229570 对移植到 SCID 小鼠的人类皮肤进行局部治疗导致皮脂特异性脂质产生、皮脂腺大小和皮脂腺分化标志物上皮细胞膜抗原 (EMA)。使用 0.05% JNJ-10229570 进行局部治疗可显着降低稳态和新合成的皮脂特异性脂质，对甘油三酯和胆固醇的影响较小^[1]。 JNJ-10229570 剂量依赖性地抑制培养的原代人类皮脂细胞中皮脂脂质的产生。JNJ-7818369 抑制 125I-NDP-α-MSH 与表达人类 MC1R 和 MC5R 的细胞的结合，IC50 分别为 270±120 和 200±50 nM。化合物的游离碱形式获得的结果几乎相同。两种形式化合物与 MC4R 的结合是等效的，IC50 为 240±170 nM。JNJ-10229570 处理的细胞在 0.01 μM 时显示出对脂质颗粒的强烈抑制，在 0.05 μM 时显示出完全抑制[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。用 JNJ-10229570 局部治疗移植到严重联合免疫缺陷症 (SCID) 小鼠身上的人类皮肤，可显著减少皮脂特异性脂质的产生、皮脂腺的大小以及皮脂腺分化标志物上皮膜抗原 (EMA) 的表达。用 0.05% JNJ-10229570 局部治疗可显著减少稳态和新合成的皮脂特异性脂质，对甘油三酯和胆固醇的影响较小[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。小鼠[1] 将人类皮肤移植到 SCID 小鼠身上，用载体或 JNJ-10229570 (0.05%) 局部治疗 30 天[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 270 nM (human MC1R), 200 nM (human MC5R)[1]. \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Eisinger M, et al. A melanocortin receptor 1 and 5 antagonist inhibits sebaceous gland differentiation and the production of sebum-specific lipids. J Dermatol Sci. 2011 Jul 63(1):23-32.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/JNJ-10229570.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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