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S-8921 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: S-8921 
CAS: 151165-96-7
规格: S882118
价格: 5mg-24140,1mg-15080
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

S-8921的基本信息

中文名S-8921
英文名S-8921
别名
CAS151165-96-7
EINECS
化学式C30H36O9
分子量540.6
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述S-8921

S-8921

MedChemExpress (MCE)

HY-19298

151165-96-7

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂。

S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。 IC50 和目标：IBAT[1] 体外： S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。 S-8921 在 IBAT-COS 细胞中剂量依赖性地抑制 60 μM [3H] 牛磺胆酸盐的摄取速度，S-8921 的 IC50 值为 66± 8 μM[1]。 体内实验：用 S-8921 进行为期 7 天的处理可显着降低仓鼠的血清胆固醇浓度。 S-8921 的降胆固醇作用具有剂量依赖性，但 S-8921 不影响体重。观察到粪便胆汁酸排泄增加，尤其是在较高剂量的 S-8921[1] 下。 S-8921 治疗 1 至 2 周会导致血清总胆固醇浓度降低，0.01% S-8921（4.0 至 4.6 mg/kg）几乎达到最大效果[2]。

S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。S-8921 剂量依赖性地抑制 IBAT-COS 细胞对 60 μM [3H] 牛磺胆酸的摄取速度，S-8921 的 IC50 值为 66±8 μM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

用 S-8921 治疗仓鼠七天可使血清胆固醇浓度急剧下降。S-8921 的降胆固醇作用与剂量有关，但 S-8921 不会影响体重。粪便胆汁酸排泄量增加，尤其是在 S-8921 剂量较高时[1]。用 S-8921 治疗 1 至 2 周可使血清总胆固醇浓度下降，0.01% S-8921（4.0 至 4.6 mg/kg）几乎可达到最大效果[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

使用雄性金色叙利亚仓鼠（8周龄），在开始实验前给予标准粉末饮食，并可自由进食和饮水。将仓鼠分成六组，使每组具有相似的基线血清胆固醇浓度。再适应一周后，动物要么继续保持控制饮食，要么改用添加浓度为0.001%、0.003%、0.01%、0.03%和0.1%（分别相当于0.8、2、8、22和77毫克/千克/天）的S-8921的饮食，持续7天。在研究的最后2天收集粪便并冻干。动物禁食过夜，并在戊巴比妥麻醉下从腹主动脉采集血样[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

胰酶消化的IBAT-COS细胞悬浮于培养基中，密度为0.8至1×105细胞/mL。将该悬浮液分装（1 mL）于4孔塑料培养皿中，培养48小时。研究S-8921的抑制效果时，将S-8921与细胞预孵育1分钟。S-8921以DMSO溶液形式加入，缓冲液A中DMSO的最终浓度为0.2％[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IBAT[1]

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[1]. Hara S, et al. S-8921, an ileal Na+/bile acid cotransporter inhibitor decreases serum cholesterol in hamsters. Life Sci. 1997

产品描述

S-8921

S-8921

MedChemExpress (MCE)

HY-19298

151165-96-7

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂。

S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。 IC50 和目标：IBAT[1] 体外： S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。 S-8921 在 IBAT-COS 细胞中剂量依赖性地抑制 60 μM [3H] 牛磺胆酸盐的摄取速度，S-8921 的 IC50 值为 66± 8 μM[1]。 体内实验：用 S-8921 进行为期 7 天的处理可显着降低仓鼠的血清胆固醇浓度。 S-8921 的降胆固醇作用具有剂量依赖性，但 S-8921 不影响体重。观察到粪便胆汁酸排泄增加，尤其是在较高剂量的 S-8921[1] 下。 S-8921 治疗 1 至 2 周会导致血清总胆固醇浓度降低，0.01% S-8921（4.0 至 4.6 mg/kg）几乎达到最大效果[2]。

S-8921 是一种回肠 Na+/胆汁酸协同转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。S-8921 剂量依赖性地抑制 IBAT-COS 细胞对 60 μM [3H] 牛磺胆酸的摄取速度，S-8921 的 IC50 值为 66±8 μM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

用 S-8921 治疗仓鼠七天可使血清胆固醇浓度急剧下降。S-8921 的降胆固醇作用与剂量有关，但 S-8921 不会影响体重。粪便胆汁酸排泄量增加，尤其是在 S-8921 剂量较高时[1]。用 S-8921 治疗 1 至 2 周可使血清总胆固醇浓度下降，0.01% S-8921（4.0 至 4.6 mg/kg）几乎可达到最大效果[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

使用雄性金色叙利亚仓鼠（8周龄），在开始实验前给予标准粉末饮食，并可自由进食和饮水。将仓鼠分成六组，使每组具有相似的基线血清胆固醇浓度。再适应一周后，动物要么继续保持控制饮食，要么改用添加浓度为0.001%、0.003%、0.01%、0.03%和0.1%（分别相当于0.8、2、8、22和77毫克/千克/天）的S-8921的饮食，持续7天。在研究的最后2天收集粪便并冻干。动物禁食过夜，并在戊巴比妥麻醉下从腹主动脉采集血样[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

胰酶消化的IBAT-COS细胞悬浮于培养基中，密度为0.8至1×105细胞/mL。将该悬浮液分装（1 mL）于4孔塑料培养皿中，培养48小时。研究S-8921的抑制效果时，将S-8921与细胞预孵育1分钟。S-8921以DMSO溶液形式加入，缓冲液A中DMSO的最终浓度为0.2％[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IBAT[1]

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[1]. Hara S, et al. S-8921, an ileal Na+/bile acid cotransporter inhibitor decreases serum cholesterol in hamsters. Life Sci. 1997
60(24):PL 365-70.
[2]. Higaki J, et al. Inhibition of ileal Na+/bile acid cotransporter by S-8921 reduces serum cholesterol and prevents atherosclerosis in rabbits. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998 Aug
18(8):1304-11.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/S-8921.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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