化工百科
  • 首页
  • 产品
  • 热点
  • 常用手册
  • 供应商后台
  • 了解会员服务
  • 登录
  • 免费注册
  • English

T-5224 由MedChemExpress提供

  1. 主页
  2. CAS 530141-72-1
  3. 供应商列表
  4. MedChemExpress
  5. 信号通路
  6. T-5224

联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

在线询盘

在线询盘仅适合非紧急采购的情形，您需要留下收货地域，采购数量及联系方式。供应商在收到您的询盘信息后，会通过您留下的联系方式联络您。如果您希望立即和供应商交谈，请直接拨打供应商电话。供应商手机：18019480960








向其他T-5224供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: T-5224
CAS: 530141-72-1
规格: C874786
价格: 1mg-219,5mg-372,25mg-744
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

北京索莱宝科技有限公司

品名: T-5224
CAS: 530141-72-1
规格: IT5020-1mg
包装: 1mg /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: T-5224
CAS: 530141-72-1
包装: 10mg，5mg，50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: T-5224
CAS: 530141-72-1
规格: 98%
价格: 5mg 600,10mg 900,50mg 3000,100mg 5400
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

T-5224的基本信息

中文名T-5224
英文名T-5224
别名化合物T-5224;3-(5-(4-(环戊基氧基)-2-羟基苯甲酰基)-2-((3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基)甲氧基)苯基)丙酸
CAS530141-72-1
EINECS
化学式C29H27NO8
分子量517.53
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格询价
产品描述T-5224

T-5224

MedChemExpress (MCE)

HY-12270

530141-72-1

99.59%

粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

T-5224是一种转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，特异性抑制c-Fos/c-Jun的DNA结合活性而不影响其他转录因子。 T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13 和 Adamts-5 转录上调[1][2]。 IC50 和目标：c-Fos/激活蛋白 (AP)-1[1] 体外： T-5224 抑制体外生产IL-1β 刺激的人滑膜 SW982 细胞对介质 MMP-1、MMP-3、IL-6 和 TNF-α 的影响，平均 IC50 约为 10 μM[2] .
T-5224 (0-80 μM)剂量依赖性显着抑制HSC-3-M3细胞的侵袭、迁移和MMP活性[3]。 体内腹膜内注射 LPS 后给予 T-5224（300 mg/kg，口服）可明显防止血清 TNFα、HMGB1、ALT 水平急剧升高/AST 以及肝组织中 MIP-1α 和 MCP-1 的水平，并降低致死率 (27%)[4]。
在大鼠和猴肝微粒体中观察到 G2作为 T-5224 的主要代谢物，表明 G2 不是人类特异性代谢物[5]。
T-5224 (300 mg/kg, po) 抑制 TNF 的产生-C57BL/6 小鼠中的α和其他下游效应器[6]。

T-5224 抑制 IL-1β 刺激的人滑膜 SW982 细胞体外产生 MMP-1、MMP-3、IL-6 和 TNF-α 介质，平均 IC50 约为 10 μM[2]。T-5224 (0-80 μM) 以剂量依赖性方式显著抑制 HSC-3-M3 细胞的侵袭、迁移和 MMP 活性[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

腹膜内注射 LPS 后再给予 T-5224（300 mg/kg，口服）可显著防止血清 TNFα、HMGB1、ALT/AST 水平以及肝组织 MIP-1α 和 MCP-1 水平的急性升高，并降低致死率（27%）[4]。在大鼠和猴肝微粒体中观察到 G2 是 T-5224 的主要代谢物，这表明 G2 不是人类特异性代谢物[5]。T-5224（300 mg/kg，口服）可抑制 C57BL/6 小鼠中 TNF-alpha 和其他下游效应物的产生[6]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

LPS组小鼠在注射LPS后立即口服等体积的T-5224溶液中的聚乙烯吡咯烷酮溶液，T-5224组小鼠同样方式口服T-5224（300mg/kg，po）。对照组小鼠腹腔注射生理盐水后立即口服聚乙烯吡咯烷酮溶液。每次测量均在最佳时间采集血样。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

将 HSC-3-M3 细胞用含有 0.5% FBS 的 DMEM 饥饿培养 24 小时。细胞侵袭装置的上室用 50 μL 0.1 × 基底膜提取物溶液包被，并孵育过夜。将 HSC-3-M3 细胞（5.0 × 104 个细胞/孔）加入上室，上室含有 0.5% FBS 的 DMEM，混合 0-80 μM T-5224；将含有 10% FBS 的 DMEM 加入下室，孵育 48 小时。使用多标记板读取器读取底板。将数据与标准曲线进行比较，以确定侵袭细胞的比例。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

c-Fos

| | | |

| | | | | |



[1]. Makino H, et al. A selective inhibition of c-Fos/activator protein-1 as a potential therapeutic target for intervertebraldisc degeneration and associated pain. Sci Rep. 2017 Dec 5

产品描述

T-5224

T-5224

MedChemExpress (MCE)

HY-12270

530141-72-1

99.59%

粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

T-5224是一种转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，特异性抑制c-Fos/c-Jun的DNA结合活性而不影响其他转录因子。 T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13 和 Adamts-5 转录上调[1][2]。 IC50 和目标：c-Fos/激活蛋白 (AP)-1[1] 体外： T-5224 抑制体外生产IL-1β 刺激的人滑膜 SW982 细胞对介质 MMP-1、MMP-3、IL-6 和 TNF-α 的影响，平均 IC50 约为 10 μM[2] .
T-5224 (0-80 μM)剂量依赖性显着抑制HSC-3-M3细胞的侵袭、迁移和MMP活性[3]。 体内腹膜内注射 LPS 后给予 T-5224（300 mg/kg，口服）可明显防止血清 TNFα、HMGB1、ALT 水平急剧升高/AST 以及肝组织中 MIP-1α 和 MCP-1 的水平，并降低致死率 (27%)[4]。
在大鼠和猴肝微粒体中观察到 G2作为 T-5224 的主要代谢物，表明 G2 不是人类特异性代谢物[5]。
T-5224 (300 mg/kg, po) 抑制 TNF 的产生-C57BL/6 小鼠中的α和其他下游效应器[6]。

T-5224 抑制 IL-1β 刺激的人滑膜 SW982 细胞体外产生 MMP-1、MMP-3、IL-6 和 TNF-α 介质，平均 IC50 约为 10 μM[2]。T-5224 (0-80 μM) 以剂量依赖性方式显著抑制 HSC-3-M3 细胞的侵袭、迁移和 MMP 活性[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

腹膜内注射 LPS 后再给予 T-5224（300 mg/kg，口服）可显著防止血清 TNFα、HMGB1、ALT/AST 水平以及肝组织 MIP-1α 和 MCP-1 水平的急性升高，并降低致死率（27%）[4]。在大鼠和猴肝微粒体中观察到 G2 是 T-5224 的主要代谢物，这表明 G2 不是人类特异性代谢物[5]。T-5224（300 mg/kg，口服）可抑制 C57BL/6 小鼠中 TNF-alpha 和其他下游效应物的产生[6]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

LPS组小鼠在注射LPS后立即口服等体积的T-5224溶液中的聚乙烯吡咯烷酮溶液，T-5224组小鼠同样方式口服T-5224（300mg/kg，po）。对照组小鼠腹腔注射生理盐水后立即口服聚乙烯吡咯烷酮溶液。每次测量均在最佳时间采集血样。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

将 HSC-3-M3 细胞用含有 0.5% FBS 的 DMEM 饥饿培养 24 小时。细胞侵袭装置的上室用 50 μL 0.1 × 基底膜提取物溶液包被，并孵育过夜。将 HSC-3-M3 细胞（5.0 × 104 个细胞/孔）加入上室，上室含有 0.5% FBS 的 DMEM，混合 0-80 μM T-5224；将含有 10% FBS 的 DMEM 加入下室，孵育 48 小时。使用多标记板读取器读取底板。将数据与标准曲线进行比较，以确定侵袭细胞的比例。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

c-Fos

| | | |

| | | | | |



[1]. Makino H, et al. A selective inhibition of c-Fos/activator protein-1 as a potential therapeutic target for intervertebraldisc degeneration and associated pain. Sci Rep. 2017 Dec 5
7(1):16983.
[2]. Aikawa Y, et al. Treatment of arthritis with a selective inhibitor of c-Fos/activator protein-1. Nat Biotechnol. 2008 Jul
26(7):817-23.
[3]. Kamide D, et al. Selective activator protein-1 inhibitor T-5224 prevents lymph node metastasis in an oral cancer model. Cancer Sci.?2016 May
107(5):666-73.
[4]. Izuta S, et al. T-5224, a selective inhibitor of c-Fos/activator protein-1, attenuates lipopolysaccharide-induced liver injury in mice. Biotechnol Lett. 2012 Dec
34(12):2175-82.
[5]. Uchihashi S, et al. Metabolism of the c-Fos/activator protein-1 inhibitor T-5224 by multiple human UDP-glucuronosyltransferase isoforms. Drug Metab Dispos. 2011 May
39(5):803-13.
[6]. Miyazaki H, et al. The effects of a selective inhibitor of c-Fos/activator protein-1 on endotoxin-induced acute kidney injury in mice. BMC Nephrol. 2012 Nov 23
13:153.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/T-5224.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

MedChemExpress的相关产品

Thalidomide-4-O-C2-NH2

CAS: 2341840-99-9
类别: 信号通路
规格: HY-136162
包装: 5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

PPARα-MO-1

CAS: 810677-36-2
类别: 信号通路
规格: HY-U00068
包装: 5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

Netupitant metabolite Netupitant N-oxide

CAS: 910808-11-6
类别: 信号通路
规格: HY-G0011
包装: 1 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

MK-0812

CAS: 624733-88-6
类别: 信号通路
规格: HY-50669
包装: 5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

TS-011

CAS: 339071-18-0
类别: 信号通路
规格: HY-15603
包装: 1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

Vorapaxar

CAS: 705260-08-8
类别: 信号通路
规格: HY-10119A
包装: 1 mg;5 mg;10 mg;50 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

NVP-BAG956

CAS: 853910-02-8
类别: 信号通路
规格: HY-13333
包装: 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25

YM758

CAS: 312752-85-5
类别: 信号通路
规格: HY-U00309
包装: 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25
  • 首页
  • 注册
  • 登录
  • 会员介绍
  • 联系方式
  • 化工百科英文站

使用化工百科前必读