Fenoldopam MedChemExpress

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上海吉至生化科技有限公司

品名: Fenoldopam
CAS: 67227-56-9
包装: 10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Fenoldopam
CAS: 67227-56-9
规格: F872165
价格: 1mg-435
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: Fenoldopam
CAS: 67227-56-9
规格: 98%
价格: 10mg 1170
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Fenoldopam的基本信息

中文名	芬洛多潘
英文名	Fenoldopam
别名	芬洛多潘;非诺多泮;非诺多泮甲磺酸盐;6-氯-2,3,4,5-四氢-1-(4-羟苯基)-1H-3-苯并氮杂卓-7,8-二醇;6-氯-2,3,4,5-四氢1-(4-羟基苯基)-1H-3-苯并氮杂革-7,8-二醇
CAS	67227-56-9
EINECS	266-612-7
化学式	C16H16ClNO3
分子量	305.76
inchi	InChI=1/C16H16ClNO3.ClH/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21;/h1-4,7,13,18-21H,5-6,8H2;1H
包装信息	询盘
价格	询价
产品描述	Fenoldopam Fenoldopam MedChemExpress (MCE) HY-B0735 67227-56-9 非诺多泮非诺多泮产品描述 Fenoldopam Fenoldopam MedChemExpress (MCE) HY-B0735 67227-56-9 非诺多泮非诺多泮 SKF 82526 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Fenoldopam(SKF 82526)是D1受体部分激动剂。 Fenoldopam(SKF 82526) 是一种药物和合成的 benzazepine 衍生物，可作为选择性 D1 受体部分激动剂。目标：D1 受体 Fenoldopam 是一种选择性多巴胺-1 (DA1) 激动剂，具有利尿钠/利尿特性。非诺多泮以剂量依赖性方式刺激 LLC-PK1 细胞中的 cAMP 积累，这种作用可被 DA1 选择性拮抗剂 Sch 23390 阻断。尽管非诺多泮比 DA 更有效（EC50 55.5 +/- 7.75 nM 对比 1.65 + /- 0.64 microM) 在刺激 LLC-PK1 细胞中的 cAMP 积累时，非诺多泮获得的最大刺激仅为 DA 获得的最大刺激的 37%（Emax 13.0 +/- 2.95 pmol/mg 蛋白质 vs. 35.6 +/- 10.19 pmol/mg 蛋白质）[1]。 Fenoldopam 是一种选择性多巴胺 1 (DA1) 受体激动剂。非诺多泮的大部分 DA1 受体激动剂活性存在于 R 对映异构体中，该异构体也显示出较弱的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂活性。非诺多泮在富含血管 DA1 受体的血管床中产生血管舒张作用 [2]。 \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Grenader, A. and D.P. Healy, Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther, 1991. 258(1): p. 193-8. [2]. Nichols, A.J., R.R. Ruffolo, Jr., and D.P. Brooks, The pharmacology of fenoldopam. Am J Hypertens, 1990. 3(6 Pt 2): p. 116S-119S.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/fenoldopam.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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最后更新: 2025-05-21 16:50:25


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