Senazodan MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 司那佐旦
CAS: 98326-32-0
规格: S913241
价格: 5mg-6995
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Senazodan的基本信息

中文名	司那佐旦
英文名	Senazodan
别名	司那佐旦
CAS	98326-32-0
EINECS
化学式	C15H14N4O
分子量	266.30
inchi
包装信息	询盘
价格	询价
产品描述	Senazodan Senazodan MedChemExpress (MCE) HY-101693 98326-32-0 司那佐旦 MCI 154 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Senazodan (MCI 154) 是一种 Ca2+ 感光剂，同时可抑制 PDE III 的活性。 Senazodan (MCI 154) 是一种 Ca²⁺ 增敏剂，对 PDE III^[1]^{[2] 也有抑制作用}。 IC50 和目标：PDE III^[1] 体外： Senazodan 似乎直接影响肌动蛋白-肌球蛋白桥接动力学，并增加肌球蛋白 ATP 酶活性^[1]。 Senazodan 产生浓度依赖性的张力发展增加。 Senazodan 增强 Ca²⁺ 与肌丝和纯化的心肌肌钙蛋白 C 的结合。Senazodan 还通过抑制 PDE III^[2] 增强豚鼠乳头肌的收缩力。 Senazodan (0.1 nM~0.1 mM) 表明失血性休克后肠系膜上动脉 (SMA) 对去甲肾上腺素 (NE) 的收缩反应与正常对照组相比显着降低。 Senazodan (0.01 mM) 预处理可阻止 Ang II 的作用，与 Ang II 单独组相比，Ca²⁺ 的浓度-反应曲线向右移动^{[3]< /sup>。体内：Senazodan（0.1~2.0 mg/kg；左股静脉导管输注）降低去甲肾上腺素 (NE) 的升压作用^[3]. Senazodan (0.1 mg/kg} 产品描述 Senazodan Senazodan MedChemExpress (MCE) HY-101693 98326-32-0 司那佐旦 MCI 154 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Senazodan (MCI 154) 是一种 Ca2+ 感光剂，同时可抑制 PDE III 的活性。 Senazodan (MCI 154) 是一种 Ca²⁺ 增敏剂，对 PDE III^[1]^{[2] 也有抑制作用}。 IC50 和目标：PDE III^[1] 体外： Senazodan 似乎直接影响肌动蛋白-肌球蛋白桥接动力学，并增加肌球蛋白 ATP 酶活性^[1]。 Senazodan 产生浓度依赖性的张力发展增加。 Senazodan 增强 Ca²⁺ 与肌丝和纯化的心肌肌钙蛋白 C 的结合。Senazodan 还通过抑制 PDE III^[2] 增强豚鼠乳头肌的收缩力。 Senazodan (0.1 nM~0.1 mM) 表明失血性休克后肠系膜上动脉 (SMA) 对去甲肾上腺素 (NE) 的收缩反应与正常对照组相比显着降低。 Senazodan (0.01 mM) 预处理可阻止 Ang II 的作用，与 Ang II 单独组相比，Ca²⁺ 的浓度-反应曲线向右移动^{[3]< /sup>。体内：Senazodan（0.1~2.0 mg/kg；左股静脉导管输注）降低去甲肾上腺素 (NE) 的升压作用^[3]. Senazodan (0.1 mg/kg iv)使LVSP、IP、MC、Lo均显着升高，心率无明显改变，左心室舒张末压(LVEDP)显着降低^[4]。} Senazodan似乎直接影响肌动蛋白-肌球蛋白横桥动力学，并增加肌球蛋白ATP酶活性[1]。Senazodan产生浓度依赖性的张力发展增加。Senazodan增强Ca2+与肌丝和纯化的心肌肌钙蛋白C的结合。Senazodan还通过抑制PDE III增强豚鼠乳头肌的收缩力[2]。Senazodan（0.1 nM~0.1 mM）显示，出血性休克后肠系膜上动脉（SMA）对去甲肾上腺素（NE）的收缩反应与正常对照组相比显著降低。Senazodan（0.01 mM）预处理可防止血管紧张素II的作用，与单独使用血管紧张素II组相比，Ca2+的浓度-反应曲线向右移动[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。塞那唑丹(0.1～2.0 mg/kg，左股静脉插管输注)可降低去甲肾上腺素(NE)的升压作用[3]。塞那唑丹(0.1 mg/kg，iv)可使LVSP、IP、MC、Lo均明显升高，而心率无明显改变，左室舒张末期压力(LVEDP)明显降低[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。 PDE III[1] \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Lehtonen LA, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of intravenous inotropic agents. Clin Pharmacokinet. 2004 43(3):187-203. [2]. Erhardt L. An emerging role for calcium sensitisation in the treatment of heart failure. Expert Opin Investig Drugs. 2005 Jun 14(6):659-70. [3]. Yang G, et al. Effects of MCI-154 on vascular reactivity and its mechanisms after hemorrhagic shock in rats. J Cardiovasc Pharmacol. 2006 47(6):751-757. [4]. Ming MJ, et al. Effects of MCI-154, a calcium sensitizer, on cardiac dysfunction in endotoxic shock in rabbits. Shock. 2000 13(6):459-463.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Senazodan.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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