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STO-609 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: STO-609 (acetate)
CAS: 1173022-21-3
规格: S910437
价格: 10mg-2134
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: STO-609 Acetate
CAS: 1173022-21-3
规格: 98%
价格: 1mg 1000,5mg 1900,10mg 2700,25mg 5000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

STO-609的基本信息

中文名STO-609 Acetate
英文名STO-609 Acetate
别名STO-609醋酸盐;STO-609乙酸盐;化合物STO-609 ACETATE
CAS1173022-21-3
EINECS604-604-1
化学式C21H14N2O5
分子量374.35
inchi
包装信息询盘
价格询价
产品描述STO-609

STO-609 acetate

MedChemExpress (MCE)

HY-19805A

1173022-21-3

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。

STO-609 醋酸盐是一种选择性且可穿透细胞的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 (CaM-KK) 抑制剂,重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的 Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 醋酸盐可抑制 HeLa 细胞裂解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 为 ~0.02 g/ml。

STO-609抑制重组CaM-KKα和CaM-KKβ亚型的活性,Ki值分别为80和15 ng/mL,同时也抑制它们的自身磷酸化活性。STO-609对CaM-KK具有高度选择性,而对下游CaM激酶(CaM-KI和-IV)无明显影响,该化合物对CaM-KII的IC50值为10 μg/mL。STO-609既抑制组成性活性的CaM-KKα,也抑制野生型酶。在转染的HeLa细胞中,STO-609以剂量依赖性方式抑制Ca2+诱导的CaM-KIV活化。STO-609在浓度为1μg/mL时显著降低SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中内源性CaM-KK活性(抑制率为80%)[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Tokumitsu H, et al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3

产品描述

STO-609

STO-609 acetate

MedChemExpress (MCE)

HY-19805A

1173022-21-3

请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。

STO-609 醋酸盐是一种选择性且可穿透细胞的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 (CaM-KK) 抑制剂,重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的 Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 醋酸盐可抑制 HeLa 细胞裂解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 为 ~0.02 g/ml。

STO-609抑制重组CaM-KKα和CaM-KKβ亚型的活性,Ki值分别为80和15 ng/mL,同时也抑制它们的自身磷酸化活性。STO-609对CaM-KK具有高度选择性,而对下游CaM激酶(CaM-KI和-IV)无明显影响,该化合物对CaM-KII的IC50值为10 μg/mL。STO-609既抑制组成性活性的CaM-KKα,也抑制野生型酶。在转染的HeLa细胞中,STO-609以剂量依赖性方式抑制Ca2+诱导的CaM-KIV活化。STO-609在浓度为1μg/mL时显著降低SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中内源性CaM-KK活性(抑制率为80%)[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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[1]. Tokumitsu H, et al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3
277(18):15813-8.
[2]. Kukimoto-Niino M, et al. Crystal structure of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase in complex with the inhibitor STO-609. J Biol Chem. 2011 Jun 24
286(25):22570-9.

产品链接https://www.medchemexpress.cn/sto-609-acetate.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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