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Futuximab | 伏妥昔单抗 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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Futuximab | 伏妥昔单抗的基本信息

中文名Futuximab
英文名Futuximab
别名伏妥昔单抗
CAS1310460-85-5
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Futuximab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99628

CAS:1310460-85-5

中文名称:伏妥昔单抗

Synonyms:伏妥昔单抗

纯度:98.09%

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

产品活性:Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体,靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

生物活性:Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体,靶向 EGFR 上的非重叠表位。 Futuximab 具有抗肿瘤活性[1]。体外:Futuximab(20 µg/mL

产品描述

MCE 国际站:Futuximab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99628

CAS:1310460-85-5

中文名称:伏妥昔单抗

Synonyms:伏妥昔单抗

纯度:98.09%

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

产品活性:Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体,靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。

生物活性:Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体,靶向 EGFR 上的非重叠表位。 Futuximab 具有抗肿瘤活性[1]。体外:Futuximab(20 µg/mL
24-48 小时)诱导 EGFR 变异 III (EGFRvIII ) 内化并轻微降低 NR6M 细胞中的 EGFRvIII 水平[1]。体内:Futuximab(50 mg/kg
腹腔注射
每周两次
5 周)在表达 EGFRwt 的异种移植模型中显示出抗肿瘤活性[1]。

体外:Futuximab(20 µg/mL
24-48 小时)诱导 NR6M 细胞中的 EGFR 变体 III (EGFRvIII) 内化并略微降低 EGFRvIII 水平[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Futuximab(50 mg/kg
i.p.
每周两次
持续 5 周)在表达 EGFRwt 的异种移植模型中显示出抗肿瘤活性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

种属:Chimeric

同型:Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG1 kappa, Isotype Control

产品链接https://www.medchemexpress.cn/futuximab.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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